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(Adnkronos) – Un enorme pino secolare è caduto oggi a Roma, in via di Trasone 58, nella zona di piazza Vescovio, intorno alle 17 di questo pomeriggio, abbattendosi sull'ingresso di una palazzina di quattro piani, provocando ingenti danni allo stabile senza per fortuna provocare feriti. E' quanto apprende l'Adnkronos da persone sul posto, dove, al momento stanno operando i Vigili del Fuoco e la Polizia Locale di Roma Capitale.  E' interrotta l'erogazione di luce e acqua ma almeno 4-5 persone sono ancora nel palazzo, impossibilitate a uscire perché l'enorme tronco ostruisce il vialetto di ingresso.  
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(Adnkronos) – "Escludo categoricamente che ci fosse un dato che poteva negare la presenza del Dna di Chiara Poggi su quei pedali". Lo ha detto l'ex generale del Ris di Parma Luciano Garofano, ospite di 'Porta a Porta', a proposito dell'inchiesta della Procura di Pavia sull'omicidio di Garlasco.  Al centro del dibattito in studio le due contro-analisi sul campione che rivelò la presenza del Dna di Chiara Poggi sui pedali della bici Umberto Dei, che già nel 2007 – secondo una consulenza della difesa di Alberto Stasi, acquisita dalla Procura di Pavia che oggi indaga su Andrea Sempio – avrebbero potuto "scagionare" già 19 anni fa l'allora fidanzato della vittima.  "Alcune analisi inizialmente erano negative, perché i campioni erano stati prelevati dai pedali. Poi le ulteriori analisi, purificando quei campioni, hanno dato positività. Quindi il dato positivo non è assolutamente in discussione, rispetto ai tanti dati negativi, come sembrerebbe dalla nota della Procura e soprattutto dalle consulenze di parte, perché non c'era nessun dato che negava quella positività", ha detto Garofano, sottolineando che anche "il consulente della Procura, il dottor Previderè, in una relazione dà per assodati i profili di Chiara Poggi su due prelievi di quei pedali. Quindi la presenza del Dna di Chiara assolutamente c'è e nessuno la può cancellare, nemmeno i consulenti della Procura lo hanno fatto".  "Non credo di dover difendere la mia reputazione, che certo è stata offesa strumentalmente e tutti coloro che l'hanno offesa saranno da me denunciati sia in via penale che civile" ha annunciato l'ex generale del Ris di Parma Luciano Garofano, dicendosi convinto che "gli atti già parlino da soli e che possano dimostrare la linearità e la trasparenza di tutto quello che noi abbiamo fatto, anche perché se ci fosse stato un dato, anche all'ultimo momento, che metteva in discussione la positività di quel profilo, noi l'avremmo segnalato immediatamente alla Procura della Repubblica. Io escludo categoricamente che ci fosse un dato che poteva negare la presenza del Dna di Chiara Poggi su quei pedali". Ribadendo "indignazione per la strumentalizzazione che è stata fatta dalla televisione e dalla stampa e anche per le gravi insinuazioni che sono state fatte dalla difesa di Alberto Stasi", Garofano ha sottolineato che "il comunicato della Procura di Pavia non avanza alcuna ipotesi, come poi strumentalizzata, sulla possibilità che noi abbiamo nascosto, che abbiamo depistato e così via. La Procura dice che non sono stati rinvenuti i dati grezzi che poi sono stati consegnati nel novembre 2025 dallo stesso capitano Marino al suo comandante e quindi alla Procura". A Bruno Vespa, che gli chiedeva come mai allora quelle contro-analisi – come evidenziato dalla Procura di Pavia – non siano entrate nel procedimento che ha portato alla condanna per omicidio di Alberto Stasi, l'ex generale del Ris di Parma ha risposto: "Questo non lo so, perché dovrei avere tutte le carte. Gli atti spesso si perdono in fascicolo, quindi ci possono essere mille ragioni che io non conosco e non ho elementi che mi possano far dare una spiegazione". Secondo Garofano è possibile che abbia ragione Marzio Capra, il consulente della famiglia della vittima presente fin dalla fase iniziale nell’inchiesta sull’omicidio di Garlasco, secondo il quale il problema è nelle date. "Credo che ci sia stata un'erronea interpretazione dei dati grezzi da parte dei consulenti della difesa Stasi e da parte dei consulenti della Procura e quindi mi aspetto ora un approfondimento che di fatto già il dottor Capra che era presente a quelle analisi ha già fatto. Quindi non c'è niente di misterioso", ha detto l'ex generale del Ris, assicurando che se sulle analisi che rivelarono la presenza del Dna di Chiara Poggi sui pedali della bici "ci fosse stata una minima ombra, noi ne avremmo parlato e io oggi lo avrei ricordato", ma "non c'è stato un momento di tentennamento su quel dato".  
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(Adnkronos) –
Bufera sul Manchester City. Oggi, martedì 29 settembre, la Premier League ha confermato ufficialmente che il club inglese è stato ritenuto responsabile della quasi totalità delle oltre cento contestazioni mosse per irregolarità di natura economico-finanziaria, commesse tra il 2009 e il 2018. I Citizens hanno rigettato le accuse e annunciato che faranno ricorso, ma questo non è bastato ad allontanare le ombre. A margine di un evento un giornalista di SkySport ha intercettato il direttore generale del Manchester City Ferran Soriano, chiedendogli conto delle accuse: "La Premier League ha confermato che avete barato per quasi un decennio, vuole scusarsi con i tifosi di calcio?", secca la risposta: "Non ho niente da dire, grazie". Il giornalista ha però continuato a incalzare: "Siete sicuri di poter vincere in appello? La Premier League parla di contratti 'farlocchi', è un club 'farlocco' questo? Quando avete barato per un decennio, non sente un obbligo a rispondere?", domande che però non hanno trovato risposta oltre a: "Ho detto che non ho niente da dire, grazie".  
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(Adnkronos) – In un contesto internazionale caratterizzato da una crescente competizione per attrarre investimenti, competenze e attività di ricerca, AstraZeneca annuncia un programma di investimenti di 66,2 milioni di euro in Italia nei prossimi 3 anni. L'iniziativa, realizzata anche grazie al cofinanziamento di 20 milioni di euro del Fondo per la ricerca e lo sviluppo industriale e biomedico del ministero delle Imprese e del Made in Italy, erogato tramite la Fondazione Tech e Biomedical, coinvolgerà oltre 200 centri di ricerca, istituti e strutture sanitarie distribuiti sul territorio nazionale. Il programma – si legge in una nota – rappresenta un esempio concreto del valore che la ricerca clinica può generare su tutti i livelli grazie a una collaborazione tra settore pubblico e privato capace di trasformare le risorse in opportunità concrete per il sistema Paese, non solo accesso precoce dei pazienti all'innovazione e rafforzamento della sostenibilità del Servizio sanitario nazionale, ma anche trasferimento tecnologico, crescita del sistema economico e attivazione di nuove filiere all'interno di un ecosistema Life Sciences su tutto il territorio nazionale. Secondo le stime disponibili, il programma potrebbe generare un impatto economico complessivo di circa 180 milioni di euro sul Pil italiano e determinare potenziali costi minori per il Ssn stimati in circa 225 milioni. L'investimento si inserisce in una fase di profonda trasformazione della ricerca biofarmaceutica globale. Negli ultimi trent'anni – ricorda AstraZeneca – la quota europea degli investimenti globali in ricerca e sviluppo biofarmaceutico è diminuita, passando dal 43% del 1990 al 31% del 2020, mentre quella degli Stati Uniti è cresciuta dal 36% al 53% e la Cina ha raggiunto il 9%. In particolare, analizzando la questione in maniera prospettica, nel 2023 sono stati avviati circa 6.300 nuovi studi clinici in Cina, rispetto ai circa 1.900 in Europa. Parallelamente, a livello globale sono in sviluppo circa 23.000 candidati farmaci e una quota significativa degli investimenti più recenti in ricerca, sperimentazione clinica e capacità produttiva si è concentrata negli Stati Uniti e in Asia. In questo scenario, l'Italia dispone di importanti punti di forza, tra cui una rete diffusa di ospedali e centri di ricerca, competenze scientifiche riconosciute, una crescente esperienza nelle partnership pubblico-private e un sistema sanitario in grado di contribuire alla generazione di evidenze cliniche e real-world. Rafforzare queste condizioni può consentire all'Italia di diventare una delle principali destinazioni europee per gli investimenti nelle Life sciences.  Il programma AstraZeneca – prosegue la nota – nasce dall'aggiudicazione dell'Avviso pubblico per la selezione di progetti di ricerca industriale e sviluppo sperimentale nel settore biomedico, promosso dalla Fondazione Tech e Biomedical nell'ambito del Fondo per la ricerca e lo sviluppo industriale e biomedico del Mimit. Il cofinanziamento pubblico di 20 milioni di euro consentirà di attrarre e sviluppare ulteriori attività di ricerca e innovazione sul territorio nazionale in diverse aree, compresa quella delle malattie rare, portando il valore complessivo degli investimenti di AstraZeneca in Italia a oltre 66 milioni di euro nel prossimo triennio.  Nell'ambito clinico, AstraZeneca e Alexion avvieranno nel corso del triennio 71 nuovi studi clinici registrativi, di cui 52 su molecole AstraZeneca e 19 su molecole Alexion, con un investimento complessivo di 48 milioni di euro; 12 milioni saranno destinati alla realizzazione di 24 nuovi studi osservazionali e di Real World Evidence, 5 milioni di euro saranno investiti in ricerca indipendente e 1,2 in soluzioni di digital health. Gli studi offriranno a pazienti eleggibili l'opportunità di partecipare a programmi di sviluppo di nuove terapie e contribuiranno a rafforzare il ruolo dei centri italiani nelle reti internazionali di ricerca clinica. La presenza di numerosi centri coinvolti su tutto il territorio nazionale potrà inoltre favorire la valorizzazione delle competenze locali e una più ampia distribuzione delle opportunità di ricerca.  Il programma di AstraZeneca e Alexion vuole essere "una base concreta per dimostrare il potenziale dell'Italia nel diventare il principale per contribuire alla leadership europea nelle Life sciences. Per farlo sarà importante continuare a lavorare su fattori abilitanti come investimenti strutturalmente maggiori nell'innovazione farmaceutica, un accesso tempestivo e omogeneo alle nuove terapie, procedure regolatorie più rapide e prevedibili per l'attivazione degli studi clinici e strumenti di incentivo alla ricerca e sviluppo stabili e di lungo periodo. Collegare in modo più efficace investimenti in ricerca, accesso dei pazienti, sostenibilità del sistema sanitario e crescita economica può consentire all'Italia di valorizzare appieno i propri asset e di competere con maggiore forza sul piano internazionale". 
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(Adnkronos) –
Ginevra Elkann potrebbe diventare la nuova presidente della Juventus. A riportarlo oggi, martedì 29 settembre, è l'esperto di calciomercato Matteo Moretto: "Ginevra Elkann verso la presidenza della Juventus", ha scritto sul proprio profilo X, che ha lasciato intendere come la sorella di John Elkann possa quindi succedere all'attuale numero 1 del club bianconero Gianluca Ferrero. Ma chi è Ginevra Elkann?  Ginevra Elkann è nata a Londra nel settembre del 1979 ed è terzogenita di Alain Elkann e Margherita Agnelli, sorella minore quindi di John e Lapo. È cresciuta tra Inghilterra, Francia e Brasile e si è affermata soprattutto nel mondo del cinema come produttrice e regista.  Si è laureata all'Università americana di Parigi e la sua carriera è iniziata in alcune case di produzioni americane, a New York, e inglesi, a Londra, ed è stata anche assistente alla regia di Bernardo Bertolucci. Nel 2009 ha poi fondato la propria casa di produzione, la Caspian Films, e nel 2012 una casa di distribuzione, la Good Films. Nel 2019 è stata candidata ai David di Donatello come miglior regista esordiente per il lungometraggio 'Magari', il suo primo lavoro da regista.  
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(Adnkronos) – "Ogni anno i bambini sono tra i soggetti più colpiti dall'influenza, ma anche tra i meno protetti: le coperture vaccinali in età pediatrica restano ancora molto inferiori rispetto a quelle registrate negli adulti". Per individuare strategie condivise per aumentare le coperture istituzioni, federazioni e professionisti della Sanità hanno partecipato a Roma oggi all'evento 'Vaccinazione antinfluenzale – La prevenzione comincia dall'infanzia', organizzato da Nomos Centro Studi Parlamentari, con il contributo non condizionante di AstraZeneca.  La vaccinazione antinfluenzale pediatrica – sottolineano i promotori – si inserisce infatti in una strategia di prevenzione che riguarda non soltanto la salute dei singoli bambini, ma anche l'impatto dell'influenza sulla comunità e sui servizi sanitari. Secondo lo European Centre for Disease Prevention and Control (Ecdc), nella stagione 2024-25 tutti i 30 Paesi dell'Unione europea coinvolti nella rilevazione prevedevano una raccomandazione per la vaccinazione di bambini e adolescenti, secondo strategie differenziate per età e gruppi a rischio. "Ma tra la raccomandazione vaccinale e l'adesione delle famiglie resta una distanza da colmare – si legge in una nota – Per questo, oltre alla disponibilità dell'offerta, diventa centrale la capacità del sistema di accompagnare le famiglie nella scelta informata e nell'accesso alla prevenzione. Da qui la necessità di una strategia condivisa che metta insieme programmazione, comunicazione, accessibilità e fiducia".    Ad aprire i lavori è stato Andrea Costa, esperto in attuazione Pnrr del ministero della Salute, che ha introdotto il tema dello stato dell'arte della vaccinazione pediatrica antinfluenzale in Italia e degli strumenti per rafforzare le coperture. "La vaccinazione antinfluenzale pediatrica rappresenta un importante strumento di prevenzione, che ci consente di intervenire prima che la malattia produca conseguenze sulla salute delle persone e sui servizi sanitari – ha dichiarato – Oggi abbiamo l'opportunità di fare un passo in avanti partendo dai dati sulle coperture e dalle differenze che ancora esistono tra i territori. Ma per aumentare le adesioni non basta organizzare bene l'offerta. La vaccinazione antinfluenzale deve essere inserita in una strategia più ampia, nella quale programmazione, organizzazione dei servizi, comunicazione e fiducia procedano insieme".  Dopo l'intervento di Paolo Bonanni dell'università degli Studi di Firenze, dedicato alla programmazione e agli obiettivi di sanità pubblica, l'attenzione si è spostata sul livello territoriale e sul ruolo delle Regioni, mettendo a confronto esperienze e modalità organizzative di Lombardia, Puglia ed Emilia Romagna. Il tema della fiducia è stato invece al centro di un panel dedicato al ruolo dei professionisti della salute e delle reti territoriali nel rapporto con le famiglie e nel contrasto alle esitazioni vaccinali. Al confronto hanno partecipato Rino Agostiniani, presidente della Società italiana di pediatria (Sip); Antonio d'Avino, presidente della Federazione italiana medici pediatri (Fimp); Enrico Di Rosa, presidente della Società italiana di igiene, medicina preventiva e sanità pubblica (Siti); Giulia Ciancarella, Macroarea Simg (Società italiana medici di medicina generale e delle cure primarie) della Promozione di salute e prevenzione; Michele Pellegrini Calace, segretario nazionale di Federfarma, e Valeria Fava, responsabile coordinamento politiche della salute di Cittadinanzattiva. "Per aumentare le coperture – ha affermato Agostiniani – è necessario rafforzare la fiducia delle famiglie e rendere più semplice l'accesso alla vaccinazione, valorizzando il ruolo dei pediatri come punto di riferimento. Servono quindi informazione chiara, un'offerta vaccinale facilmente accessibile e una collaborazione sempre più stretta tra pediatri, servizi sanitari e istituzioni. È attraverso questo lavoro comune che possiamo trasformare la raccomandazione in una concreta opportunità di prevenzione per un numero sempre maggiore di bambini". Per Fava, "le differenze territoriali che ancora osserviamo nell'offerta e nelle coperture vaccinali pongono un serio problema di equità. Non possiamo chiedere alle famiglie di aderire alla prevenzione vaccinale se i percorsi di accesso risultano frammentati, complessi o poco chiari a seconda della Regione. La prevenzione è un diritto e deve essere concretamente esigibile per tutti, senza dipendere dal luogo in cui si vive". A chiudere i lavori – moderati dal giornalista di Rainews24, Gerardo D'Amico – è stato il confronto dedicato all'impatto della vaccinazione antinfluenzale pediatrica sulle priorità di salute pubblica, con un focus sull'antimicrobico-resistenza e gli accessi impropri ai servizi sanitari. Al tavolo i rappresentanti della Camera dei deputati e del Senato della Repubblica Ilenia Malavasi e Guido Liris. Dal confronto, conclude la nota, è emersa "la necessità di considerare la vaccinazione antinfluenzale pediatrica come parte di una più ampia strategia di prevenzione, nella quale programmazione, organizzazione territoriale, fiducia e capacità di informare e accompagnare le famiglie devono procedere in modo coordinato. Aumentare le coperture in età pediatrica significa rafforzare la prevenzione e contribuire alla sostenibilità del Servizio sanitario nazionale". 
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(Adnkronos) – "La salute è la garanzia per poter vivere bene. La sua tutela è quindi fondamentale in ogni società e deve essere una priorità. Se si sta bene si vive a lungo e si è produttivi, dunque il Paese può crescere meglio". Lo ha detto Antonio Tajani, vicepresidente del Consiglio e ministro degli Affari esteri e della Cooperazione internazionale, in occasione della serata 'State of Health – The Milan Dialogue', organizzata a Milano dalla farmaceutica Lilly. L'evento ha messo in luce lo stretto legame tra salute cardiometabolica e competitività dei Paesi europei. "L'industria farmaceutica è un fiore all'occhiello in Italia e, insieme alla meccanica, è il settore che ci dà migliori risultati – sottolinea Tajani – Siamo infatti la quarta potenza commerciale mondiale in termini di export. Credo dunque si possa ribadire l'importanza di un settore vitale per la nostra economia, fondamentale anche per la ricerca che, insieme a innovazione ed educazione, è fondamentale per chi vuole puntare su una politica industriale moderna e competitiva". "La farmaceutica, anche quella che viene da investimenti esteri, è benvenuta nel nostro Paese, che garantisce stabilità politica – evidenzia Tajani – I governi che sono in grado di durare tutta la legislatura rappresentano un'assoluta garanzia per chi vuole investire nel nostro Paese. Non è un caso che siamo riusciti a ottenere un impegno sia da parte delle banche, che delle assicurazioni e delle società petrolifere a credere nel Paese. Questo è un messaggio che diamo ai mercati. Invitiamo tutte le imprese a venire a investire in Italia, perché è un Paese dove c'è stabilità politica e dove si riduce sempre di più la tassazione. Anche la scelta che abbiamo fatto, come Forza Italia in particolare, contro le tassazioni sugli extraprofitti – conclude – credo sia un segnale che rassicura chi vuole investire nel nostro Paese". 
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(Adnkronos) – "La scienza corre e il divario non nasce dal suo avanzamento, ma piuttosto quando il progresso non può raggiungere i pazienti. In Europa solo il 12% dei pazienti con diabete raggiunge il triplo obiettivo" nel controllo "di glicemia, ipertensione e colesterolo, e circa 22 milioni di europei hanno il diabete ma non lo sanno. Serve che l'innovazione che corre raggiunga i pazienti. Il compito delle aziende è quello di lavorare insieme alle istituzioni affinché questo avvenga, perché nessuno può chiudere questo divario da solo". Così , presidente e amministratore delegato di Lilly Italy Hub, intervenendo ieri a Milano alla serata 'State of Health – The Milan Dialogue', organizzata dalla farmaceutica. Al centro dell'incontro il ruolo della salute cardiometabolica – dalla prevenzione alla diagnosi precoce, fino all'accesso alle nuove terapie – nella sfida per una maggiore competitività e resilienza dei Paesi europei. "Istituzioni, economisti, professionisti della salute, pazienti e industria – continua Khalil – si siedano allo stesso tavolo per capire quale può essere un nuovo modello organizzativo per l'Europa. Così potremo assicurarci che l'innovazione non resti nei laboratori, ma esca e arrivi ai pazienti. Questo è il vero valore dell'innovazione. L'Europa – afferma – ha tutti gli ingredienti per continuare a essere attrattiva per l'innovazione nelle Life sciences: ha la scienza, i dati, i ricercatori, un settore manifatturiero molto avanzato. Quello che manca è la coerenza, perché gli investimenti arrivano quando sono invitati, ma rimangano quando si sentono accolti. Serve un quadro organizzativo che non duplichi le regole, ma le semplifichi, dove all'innovazione venga riconosciuto il valore che dà alla società. Un'Europa coesa e unita è forte, un'Europa divisa non può dare una risposta credibile agli investimenti. Di questo abbiamo parlato a 'State of Health – The Milan Dialogue', per definire una proposta concreta su come l'Europa può organizzarsi per andare avanti e cogliere le nuove opportunità di investimento nel continente". 
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