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(Adnkronos) – "Il progetto Rapid nasce due anni fa mettendo insieme professionisti della salute, neurologi, geriatri, medici di medicina generale e direttori di strutture e organizzazioni sanitarie, con il fine di individuare qual è lo stato dell'arte alla luce dell’introduzione di farmaci innovativi per la malattia di Alzheimer, quali sono le carenze, le criticità e quali eventualmente le proposte. Il progetto ha permesso di individuare innanzitutto come vi sia un'organizzazione diversa nelle diverse regioni, come vi siano percorsi diagnostici, terapeutici, assistenziali difformi, non solo tra il Nord e il Sud, ma anche tra le grandi metropoli e le province, soprattutto quelle più remote". Così Alessandro Padovani, direttore della Clinica Neurologica Università degli Studi di Brescia, Asst Spedali Civili e past president Sin-Società italiana di neurologia, intervenendo sulla pubblicazione del documento di consenso del progetto Rapid (Revolutionizing Alzheimer’s Patient care model. Initiatives Driving the future) realizzato con il supporto di Eisai Italia e il coordinamento metodologico di Iqvia.   Il progetto "ha permesso di evidenziare come i Cdcd, i Centri per i disturbi cognitivi e le demenze, non siano in grado di soddisfare i bisogni assistenziali non solo di cura, ma anche diagnostici e terapeutici – afferma Padovani – Rapid ha indicato alcune strade, anche in coerenza con alcuni decreti ministeriali del Dm-77 come, per esempio, la territorializzazione delle cure, l'istituzione delle Case della comunità, il ruolo dell'unità di valutazione multidimensionale. Il progetto ha sollevato la questione di dove debbano essere collocati i neurologi, i geriatri, di come dobbiamo articolare il percorso per la maggior parte dei pazienti che si ammalano, non solo di demenza, ma anche di malattia di Alzheimer: la maggior parte di queste persone si ammala quando ha già altre patologie croniche che spesso determinano complicazioni. Abbiamo individuato delle carenze sul piano della standardizzazione e armonizzazione dei percorsi di cura e di diagnosi, abbiamo identificato la necessità di articolare un processo sostenibile in grado di rispondere direttamente ai bisogni della persona malata".   "La diagnosi è importante – continua Padovani – ma è anche importante evitare di fare esami futili quando questi non cambiano il decorso della malattia. Ad oggi non abbiamo farmaci in grado di arrestare la malattia, abbiamo delle terapie in grado di modificare il decorso, ma bisogna che chiariamo chi sono i pazienti che ne potrebbero beneficiare di più rispetto a quelli che non ne possono beneficiare per nulla, abbiamo bisogno di identificare quelli che potrebbero avere eventi avversi. Il progetto Rapid ha permesso di identificare i ruoli della neurologia, ma anche i ruoli della geriatria, la necessità della multidisciplinarità, ha permesso di capire che fragilità, complessità e cronicità sono degli elementi che necessitano di una adeguata presa in carico. Ha anche permesso di dichiarare come dovrebbero essere strutturati i Cdcd di primo livello e di secondo livello. Credo – conclude – che ci sia molto lavoro da fare". 
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(Adnkronos) – L'attesa è finita. Oggi, lunedì 26 ottobre, alle 21 si terrà la cerimonia che assegnerà il Pallone d'Oro 2026, in una delle edizioni più incerte degli ultimi anni. Il premio più ambito e prestigioso a livello individuale del panorama calcistico, verrà consegnato al Palladium Theatre di Londra, un cambio di location, rispetto alla 'solita' Parigi, voluto da France Football, la rivista che assegna il premio, per omaggiare Stanley Matthews, leggenda del calcio inglese e vincitore della prima edizione del Pallone d'Oro nel lontano 1956. Tanti i favoriti per vincere l'edizione 2026 del Pallone d'Oro. Tra i più accreditati ci sono l'attaccante del Real Madrid Kylian Mbappé, che ha deciso il Clasico di ieri con una doppietta, e le stelle di Barcellona e Bayern Monaco Lamine Yamal e Harry Kane. Il vincitore dell'anno scorso è l'attaccante del Psg Ousmane Dembele 
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(Adnkronos) – Walter Koenig, Pavel Chekov nell'equipaggio di Star Trek, è morto. L'attore aveva 90 anni. Koenig, riferisce The Hollywood Reporter, si è spento ieri, domenica 25 ottobre, per cause naturali nella sua casa di North Hollywood. Cresciuto a Manhattan da genitori immigrati lituani, Koenig si unì al cast della serie Star Trek entrando a far parte dell'equipaggio del capitano Kirk – interpretato da William Shatner – all'inizio della seconda stagione, apparendo in 36 dei 50 episodi trasmessi tra il 1967-68 e il 1968-69. L'attore ha interpretato Pavel Andreievich Chekov, il membro russo dell'equipaggio, nei primi sette film della Paramount, usciti tra il 1979 e il 1991 e tratti proprio dalla serie televisiva della Nbc. 
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(Adnkronos) –
Rafa Nadal tornerà in campo per essere il protagonista dell'MGM Slam Presented by Capital One', in programma domenica 28 febbraio 2027 alla T-Mobile Arena di Las Vegas. All'inizio del prossimo anno quindi il campione spagnolo sarà protagonista di un evento tennistico, per la sua prima apparizione negli Stati Uniti dopo il ritiro avvenuto due anni fa, nel 2024. Il 22 volte campione Slam ha spiegato: "Ricordo quanto fosse impressionante sentire l'energia di un'arena gremita in una città come Las Vegas", ha detto Nadal. "Dopo quella partita del 2024, ora torno in una fase diversa della mia vita, senza la pressione del circuito ma con la stessa passione per questo sport. Ho sempre amato competere e, anche se la mia carriera professionistica è finita, quella sensazione non svanisce mai. Voglio ringraziare MGM Resorts e Capital One per l'invito e per aver reso possibile questo evento. Essere di nuovo in campo alla T-Mobile Arena, contro uno dei migliori giocatori di oggi, è una splendida opportunità per godermi il tennis e dare qualcosa in cambio ai fan che mi hanno sostenuto per così tanti anni. Spero che tutti coloro che verranno si divertano e farò del mio meglio per regalare loro una serata indimenticabile", ha aggiunto il 40enne ex numero uno al mondo. Per il quarto anno consecutivo, "The MGM Slam Presented by Capital One" rappresenterà un appuntamento fondamentale del calendario tennistico primaverile, con Nadal e alcuni dei migliori tennisti professionisti al mondo in gara per un ricco montepremi. Gli altri giocatori, il format ufficiale dell'evento e il partner televisivo saranno annunciati nelle prossime settimane. Nadal ha affrontato il connazionale Carlos Alcaraz alla T-Mobile Arena nel 2024 in una partita sold-out trasmessa in streaming in tutto il mondo su Netflix. Nel 2026, al "The MGM Slam Presented by Capital One", otto stelle dell'Atp, tra cui l'americano Taylor Fritz , si sono sfidate in un emozionante tie-break a 10 punti. La giovane superstar brasiliana Joao Fonseca ha sconfitto l'americano Reilly Opelka aggiudicandosi il torneo. 
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(Adnkronos) – “La comunicazione di una diagnosi di una malattia rara e incurabile è ovviamente un momento molto difficile per i pazienti. È fondamentale essere chiari, non nascondere la verità, ma anche accompagnare la comunicazione con una speranza”. Così Costanza Lamperti, neurologa e ricercatrice presso l’Istituto neurologico Carlo Besta di Milano, durante la presentazione di “Vite in campo”, il docufilm scritto e diretto da Donatella Romani e Roberto Amato e prodotto da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia. La proiezione integrale, ospitata all’Auditorium Parco della Musica Ennio Morricone, ha aperto uno spazio di confronto tra persone che convivono con patologie rare o hanno attraversato percorsi di cura complessi nell’ambito dei trapianti d’organo e della prematurità, caregiver, clinici e associazioni di pazienti.  “La capacità di dare questa comunicazione è quello che permette poi al paziente di poter superare il momento della diagnosi – ha osservato Lamperti – La verità è quella che dovranno affrontare, ma bisogna anche far capire come non sia la fine della vita, non sia la fine della storia. È soltanto un percorso che si modifica e che avrà comunque la sua evoluzione, con strumenti diversi e con strumenti che dovranno essere acquisiti nel tempo”, ha concluso. 
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(Adnkronos) – “Gli atleti della Nazionale di tennis trapiantati, che sono riusciti ad avere il loro diritto alla cura, testimoniano come si possa rinascere grazie a un sì alla donazione di organi e tessuti detto in vita da qualcun altro”. Così Roberta Borrelli, consigliera nazionale dell’Associazione nazionale emodializzati (Aned), partecipando alla presentazione durante il Festival del Cinema di Roma di “Vite in campo”, il docufilm scritto e diretto da Donatella Romani e Roberto Amato e realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Italia. “Diverse sono le storie incontrate lungo questi tre anni del Dono Day, un torneo di tennis che vede insieme giocatori amatoriali dei circoli e atleti della Nazionale di tennis trapiantati di Aned Sport. Sono tutte storie uniche, come le persone, e fatte di percorsi a volte un po’ tumultuosi, perché durano anni. La vita continua nella sua strada e bisogna adattarsi alla malattia, alle rinunce e alle sofferenze”, ha spiegato Borrelli. “Quel qualcuno che non c’è più può rivivere nelle emozioni e nelle vite che continuano dopo aver ricevuto questo dono. Ricevere in dono un organo da chi non c’è più significa portarlo con sé lungo il proprio percorso di vita e quindi fargli provare, magari, le stesse emozioni che viviamo noi”, ha concluso. 
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(Adnkronos) – “La tecnologia è importante per una persona che non vede quanto l’aria che respiriamo, perché senza la tecnologia non si può vivere: vorrebbe dire chiudersi in una stanza e non fare assolutamente nulla”. Sono le parole di Paula Morandi, presidente di International Mito Patients (Imp), la federazione internazionale di pazienti mitocondriali, in occasione della presentazione del docufilm “Vite in campo”. L’opera, prodotta da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia, è stata presentata al Festival del Cinema di Roma. “Io ho perso la vista 34 anni fa e i primi passi con la tecnologia li ho fatti con l’email e con uno dei primi computer con la sintesi vocale. Mi hanno dato la possibilità di continuare a essere presidente di un’associazione culturale che non faceva nulla per la vista, ma faceva qualcosa per gli altri. Senza la possibilità di comunicare con l’esterno non avrei mai potuto farlo”, ha spiegato Morandi. 
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(Adnkronos) – “La diagnosi di una malattia rara, in particolare quando parliamo di mucopolisaccaridosi, è una diagnosi seria. Nel momento in cui le famiglie ricevono una diagnosi di questo tipo sono naturalmente disorientate e destabilizzate, si trovano in una situazione di completo buio perché è una malattia rara e, come tutte le malattie rare, fino a quel momento non ne avevano neanche sentito parlare”. Così Valeria Ranzi, vicepresidente dell’Associazione italiana mucopolisaccaridosi (Aimps), in occasione della presentazione del docufilm “Vite in campo”. L’opera, prodotta da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia, è stata presentata al Festival del Cinema di Roma. “Per quanto i medici e gli ospedali possano dare delle informazioni, c’è comunque un momento di panico e di difficoltà seria. L’associazione si mette a disposizione ed è fondamentale proprio nel momento in cui la famiglia si sente essenzialmente sola di fronte a una malattia sconosciuta, che non sa come gestire e affrontare – ha proseguito Ranzi – In questo senso l’associazione è utile ed essenziale per le nuove famiglie”. “La famiglia che ha appena ricevuto la diagnosi, perché in realtà è una famiglia e non è solo il paziente, può entrare in contatto con tante altre che già vivono questa realtà, che l’hanno affrontata prima di loro e che quindi possono dare un aiuto”, ha spiegato Ranzi. “L’associazione si occupa inoltre di dare informazione, sostegno e aiuto anche per tutta la parte burocratica, fornendo supporto e informazioni su ciò che riguarda il sostegno sanitario, l’Inps e tutti gli strumenti che possono aiutare queste famiglie”, ha concluso la vicepresidente Aimps. 
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(Adnkronos) – “La logica dell’associazionismo è una forza importante. Il coordinamento nazionale è nato per costituire una voce comune a tutela di tutte le famiglie a livello nazionale. In questo contesto l’unione fa la forza anche a livello delle istanze”. Lo ha detto Martina Bruscagnin, presidente di Vivere Ets, il coordinamento nazionale delle associazioni per la neonatologia, in occasione della presentazione al Festival del Cinema di Roma del docufilm “Vite in campo”, prodotto da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia, che racconta anche la storia di una bambina nata prematuramente. “Quando sei inserito in un’esperienza che non è esattamente quella che ti eri immaginato, c’è un inizio molto difficile. Soprattutto come mamma vorresti riuscire a tenere il bambino in protezione, invece nasce prematuramente e questo ti crea un senso di colpa importante e un grande timore che tuo figlio stia bene. Il vissuto di un altro genitore ti aiuta incredibilmente a superare e ad affrontare questa situazione”, ha proseguito Bruscagnin. “È stato importante avere un sistema che si radicasse all’interno della nazione con più associazioni – ha spiegato – Da sette associazioni che hanno creato questo coordinamento oggi ne sono cinquanta, che concretamente possono aiutare i reparti di terapia intensiva e le famiglie, anche con gruppi di autoaiuto e di ascolto e in stretta collaborazione con gli operatori e i reparti di terapia intensiva”. “Avendo avuto questa esperienza, che poi si è tradotta in un’esperienza estremamente bella e positiva, mi sono sentita in dovere di fare qualcosa per gli altri. E a distanza di ventisei anni mi commuovo ancora”, ha concluso Bruscagnin. 
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(Adnkronos) – “La prevenzione della prematurità innanzitutto è la cosa migliore. Servono cure ostetriche adeguate, in centri che sappiano seguire queste situazioni. In Italia ne abbiamo molti, ma dobbiamo cercare di diminuire le macchie di leopardo”. Sono le parole di Massimo Agosti, presidente della Società italiana di neonatologia (Sin), durante la presentazione di “Vite in campo”, il docufilm scritto e diretto da Donatella Romani e Roberto Amato e prodotto da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia. L’opera è stata presentata in occasione del Festival del Cinema di Roma. Tra i racconti del documentario c’è anche quello della nascita prematura di una figlia. “Bisogna diminuire le disuguaglianze, il fatto che non in tutte le Regioni possano esserci le stesse opportunità – ha proseguito Agosti – Noi, come Società italiana di neonatologia, teniamo molto al tema dell’equità delle cure ostetriche e neonatali e al diminuire le disuguaglianze lungo tutta la nostra penisola, per offrire a tutti i neonati le stesse opportunità da Nord a Sud”. “Vogliamo che tutti i neonati che nascono in Italia possano nascere bene”, ha concluso Agosti. 
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