WordPress

(Adnkronos) – A ottobre torna per il sedicesimo anno consecutivo FrecciaRosa, il progetto dedicato alla sensibilizzazione e alla promozione della salute a bordo di Frecce, Intercity e Regionale di Trenitalia, con il supporto dell’Associazione italiana di oncologia medica (Aiom). Le attività di prevenzione si estendono anche "a terra", per la prima volta nella stazione Rfi di Cosenza e nello scalo Fs Logistix di Sampierdarena, Genova, affiancando l’appuntamento già previsto presso lo scalo di San Lorenzo a Roma. Quest’anno, inoltre, Rfr sarà protagonista di una speciale 'accensione' di 40 stazioni, illuminate di rosa nelle serate del 30 settembre e del 1° ottobre, a partire dalle 20, per richiamare l’attenzione sull’importanza della prevenzione. La stazione di Cosenza tornerà ad accendersi di rosa anche nelle serate del 19 e del 20 ottobre. La campagna è stata presentata questa mattina a Roma da Francesca Stacchiotti, Chief People, Culture and Transformation Officer del Gruppo Fs; Adriana Bonifacino, fondatrice di Fondazione IncontraDonna; Rocco Bellantone, presidente Istituto superiore di sanità; Marcello Gemmato, sottosegretario alla Salute; Manuela Tamburo De Bella, responsabile Uos Reti cliniche ospedaliere e monitoraggio Dm 70/2015 Agenas ( Agenzia nazionale per i servizi sanitari regionali). Testimonial della campagna l’attrice Elena Sofia Ricci.  "La prevenzione non è soltanto una scelta individuale, ma una responsabilità collettiva che coinvolge istituzioni, professionisti e cittadini – ha sottolineato Marcello Gemmato -. Promuovere la cultura della prevenzione significa incentivare corretti stili di vita e favorire l’adesione ai programmi di screening, strumenti fondamentali per intercettare la malattia nelle sue fasi iniziali. Il nostro impegno è fare in modo che la prevenzione sia sempre più efficace e accessibile, riducendo le disuguaglianze e garantendo a tutti le stesse opportunità di tutela della salute". "Il Gruppo Fs conferma il proprio impegno nel promuovere una cultura della prevenzione e della salute, mettendo la propria rete e i propri treni al servizio delle persone. Da sedici anni portiamo questo messaggio nei luoghi attraversati quotidianamente da milioni di viaggiatori, con l’obiettivo di rendere l’informazione e la prevenzione sempre più accessibili e vicine alle comunità – ha dichiarato Francesca Stacchiotti -. Quest’anno, accanto alle consulenze gratuite a bordo e alle nuove tappe territoriali, abbiamo voluto ampliare ulteriormente il messaggio attraverso l’illuminazione di 40 stazioni RFI: un segnale concreto che coinvolge l’intera rete ferroviaria e che vuole ricordare a tutti quanto sia importante prendersi cura della propria salute. Per il Gruppo Fs prendersi cura delle persone significa anche promuovere, dentro e fuori l’azienda, una cultura dell’ascolto, della prevenzione e del benessere, mettendo al centro le persone e i loro bisogni. È un impegno che riguarda anche le nostre colleghe e i nostri colleghi, perché la salute e la qualità della vita sono parte integrante di un ambiente di lavoro attento, inclusivo e capace di generare valore. FrecciaRosa è un viaggio che facciamo insieme alle istituzioni, ai professionisti della salute e alle associazioni, con la convinzione che la prevenzione sia un patrimonio di tutti".   "Ottobre sarà anche nel 2026 un mese interamente dedicato alla prevenzione del tumore del seno e di tutte le altre principali patologie oncologiche – ha ricordato Adriana Bonifacino -. Una maggiore promozione degli stili di vita sani e un incremento della consapevolezza ambientale sono importanti se vogliamo davvero limitare la crescita dei casi di cancro. Quest’anno intendiamo porre particolare attenzione alla salute metabolica e all’obesità. Sono riconosciute tra le principali sfide di salute pubblica del nostro tempo e risultano strettamente collegate al rischio di numerosi tumori. Il grave eccesso di peso in Italia riguarda più del 10% di tutta la popolazione adulta. Bisogna sempre ribadire che il 40% di tutte le neoplasie è evitabile intervenendo sui comportamenti quotidiani ed eseguendo esami regolari e percorsi di sorveglianza secondo indicazione. Per il cancro al seno la diagnosi precoce è la forma più efficace di prevenzione e la mammografia gratuita biennale è assicurata in tutta Italia. Ciò nonostante, al momento solo il 58% delle donne si sottopone regolarmente ad un esame in grado di individuare in modo preciso una neoplasia mammaria. Con il nostro progetto intendiamo sensibilizzare e incentivare la partecipazione ai programmi di screening organizzati dalle diverse Regioni".  "Il cancro non è una sola ed unica malattia ma più di 200 diverse patologie – ha sottolineato Nicola Silvestris, Segretario nazionale Aiom -. Oggi, rispetto al recente passato, conosciamo meglio le neoplasie e le diverse caratteristiche che possiedono. Da queste abbiamo sviluppato nuove terapie che riescono ad essere più efficaci e su misura del singolo paziente. Tutti questi progressi hanno portato nel nostro Paese ad un calo complessivo del 9% dei decessi oncologici negli ultimi dieci anni. È una notizia incoraggiante che però non deve far dimenticare che contro i tumori si può anche giocare d’anticipo. La prevenzione primaria e secondaria dei tumori risulta imprescindibile, soprattutto alla luce del sempre maggiore impatto che hanno sulla società e sul Ssn". "Anche quest’anno siamo con convinzione a fianco di FrecciaRosa, con l’obiettivo comune della tutela della salute della donna. Donna che è spina dorsale della società e della famiglia, di cui è spesso principale caregiver – ha affermato Marcello Cattani, presidente di Farmindustria -. Promuovere cultura della prevenzione e stili di vita sani, da unire ai controlli e screening periodici, è fondamentale per evitare o individuare tempestivamente alcune patologie, tra cui quelle oncologiche. Serve l’impegno di tutti – istituzioni, imprese, medici e cittadini – e un efficace gioco di squadra. Noi, come aziende farmaceutiche, ci siamo e vogliamo continuare a dare contributi concreti. Come dimostrano anche i 1.200 medicinali nel mondo in sviluppo clinico rivolti alle donne, di cui quasi la metà per tumori del seno".  Ogni anno in Italia vengono diagnosticati oltre 390mila nuovi casi di tumore, di cui circa 176mila riguardano le donne. Tra questi, oltre 70mila potrebbero essere evitati attraverso l’adozione di stili di vita sani e una maggiore adesione ai programmi di prevenzione e diagnosi precoce. Particolare attenzione va al carcinoma mammario, la neoplasia più frequentemente diagnosticata nella popolazione femminile, che nel 2025 ha interessato oltre 53mila donne. FrecciaRosa nel tempo si è consolidata come un’importante iniziativa di valore sociale e sanitario che ha ricevuto il patrocinio del ministero della Salute e della Presidenza del Consiglio dei ministri. Per il quarto anno consecutivo, il progetto ha inoltre ottenuto la prestigiosa Medaglia del Presidente della Repubblica.  Durante l’intero mese di ottobre, dal lunedì al venerdì, i viaggiatori che scelgono di spostarsi con Frecce, Intercity o treni del Regionale di Trenitalia, su una lista di tratte disponibili sul sito web di Trenitalia, avranno la possibilità di ricevere a bordo un servizio gratuito di informazione e consulenza medica sulla prevenzione oncologica, grazie ai professionisti messi a disposizione da AIOM. A questo si affianca la possibilità di prenotare teleconsulti, un’opportunità pensata per chi desidera ricevere chiarimenti e suggerimenti da approfondire successivamente presso le strutture del Ssn.  Medici e volontari di Fondazione IncontraDonna saranno inoltre presenti sui treni per distribuire il 'Vademecum Salute', redatto in collaborazione con il ministero della Salute, disponibile anche in formato digitale e tradotto in più lingue, in modo da raggiungere un pubblico sempre più ampio. 
—cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – "La prevenzione e la vaccinazione sono un elemento imprescindibile per un funzionamento migliore della sanità. In questo periodo storico, in cui la nostra popolazione è sempre più anziana e sempre più affetta da patologie croniche, la nostra Regione è sicuramente molto favorevole alla prevenzione, alle vaccinazioni e a tutto quello che consente di tutelare la salute. Crediamo che" la vaccinazione "sia una misura fondamentale". Sono le parole di Attilio Fontana, presidente di Regione Lombardia, partecipando alla quarta edizione di 'VaccinAzione: un'opportunità di salute per i pazienti fragili', convegno promosso oggi a Milano da Fondazione The Bridge in collaborazione con la Regione. "Sono convinto che sia fondamentale poter continuare queste campagne di promozione vaccinale, perché rappresentano il sistema migliore per tutelare i nostri cittadini", afferma il governatore che poi ricorda i traguardi raggiunti negli scorsi anni. "Come Regione abbiamo dato tanti esempi: durante il periodo del Covid siamo riusciti in pochi mesi a vaccinare 10 milioni di cittadini, grosso modo tutti i cittadini che volevano vaccinarsi". Oggi è il primo giorno di campagna vaccinale antinfluenzale in Lombardia. "Questo primo giorno deve essere visto come un momento importante per ribadire, sottolineare e fare arrivare a tutti i nostri cittadini il messaggio della necessità assoluta della vaccinazione – afferma Fontana – Tutte le campagne che abbiamo fatto sono sempre state oggetto di grandi risultati. Io credo che sia un dovere del cittadino e un suo diritto potersi sottoporre a una vaccinazione che agevola anche nella gestione della sanità per chi" soffre "di patologie diverse patologie". Fontana si sofferma poi sulle scelte coraggiose messe in campo dalla Giunta, con particolare riferimento alla campagna di immunizzazione contro il virus respiratorio sinciziale (Vrs), dal primo novembre 2024, fortemente voluta dall'assessore regionale al Welfare Guido Bertolaso: "Il virus fino a quell'anno aveva causato problematiche all'interno dei pronto soccorso, dove arrivavano tantissimi bambini, ma purtroppo anche delle vittime – rammenta – Lo facemmo quando ancora il Governo non aveva inserito quel vaccino tra quelli raccomandati. Per cui lo facemmo a spese nostre, con i fondi regionali, pur di andare avanti". In merito al via ufficiale delle somministrazioni del vaccino antinfluenzale, invece, Fontana conclude: "Oggi mi vaccino anch'io". 
—cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – "Hanno evitato una catastrofe dalle conseguenze globali": così ha definito il premier israeliano Benjamin Netanyahu quanto successo ieri sul volo

Dubai-Tel Aviv
della compagnia FlyDubai, a bordo del quale c'erano oltre 150 passeggeri. Alcuni di questi sono riusciti a fermare il tentativo di dirottamento da parte di uno dei due piloti, proveniente dall'Oman, entrando nella cabina di pilotaggio e riprendendo il controllo del velivolo che aveva perso oltre quattromila metri di quota in soli 29 secondi. L'aereo è poi atterrato a Tabuk, in Arabia Saudita, ed infine nelle scorse ore i passeggeri sono arrivati sani e salvi a Tel Aviv. Ecco tutto quello che sappiamo finora.  A raccontare cosa è successo a bordo dell'aereo è stato uno dei passeggeri durante l'incontro avvenuto oggi all'aeroporto Ben Gurion con il premier israeliano Benjamin Netanyahu, il primo ad aver fatto irruzione nella cabina di pilotaggio dell'aereo che stava precipitato dopo che il pilota era stato ferito. "Quando sono entrato ho visto il terrorista che era ai comandi, tra i due sedili, non c'erano piloti seduti, ho afferrato il terrorista, l'ho bloccato ed ho iniziato a trascinarlo fuori".  Secondo quanto riporta Times of Israel, il premier allora gli chiesto cosa stava facendo l'aggressore: "Stava cercando di distruggere i comandi per poter disabilitare l'aereo", ha risposto il passeggero, spiegando di aver chiesto poi ad altri israeliani a bordo dell'aereo di aiutarlo a bloccare l'uomo per tornare nella cabina di pilotaggio, mentre l'aereo si stava inclinando bruscamente. "Sono rientrato ed ho afferrato i comandi ed ho iniziato a tirarlo", ha detto ancora, aggiungendo di aver imparato a farlo grazie "I watch Mayday", un documentario sui disastri aerei. "L'aereo ha iniziato a raddrizzarsi un po' ed a questo punto il pilota mi ha detto che avrebbe preso il controllo da quel momento in poi", ha concluso. I passeggeri e il copilota hanno evitato una catastrofe che avrebbe potuto assumere proporzioni "globali", ha detto nelle scorse ore Netanyahu. "Hanno impedito una catastrofe che avrebbe potuto avere conseguenze globali". Il premier ha definito le azioni dei passeggeri, che hanno contribuito a fermare il pilota attentatore e a stabilizzare l'aereo, insieme al secondo pilota "un atto di grande coraggio che ha impedito il ripetersi dell'11 settembre". Sul pilota che ha tentato l'attentato, il premier israeliano ha detto che "è ovvio che odiava gli israeliani. Si tratta di fanatismo e odio di un livello incalcolabile", aggiungendo, a proposito di un possibile coinvolgimento dell'Iran nell'attacco, che "è troppo presto per dirlo". "Il pilota responsabile dell'attacco è ora sotto inchiesta in Arabia Saudita. Credo che verrà estradato negli Emirati Arabi Uniti, da dove proviene, o almeno da dove è partito", ha dichiarato. "Seguiremo da vicino le indagini e, se possibile, vi parteciperemo". A tal proposito, il procuratore generale degli Emirati Arabi Uniti ha annunciato l'apertura di un'inchiesta sull'incidente. "La squadra investigativa ha avviato i propri lavori sull'incidente, in coordinamento con l'Autorità generale dell'aviazione civile e gli organismi competenti", ha riferito l'agenzia di stampa ufficiale emiratina Wam, citando il procuratore generale. L'indagine dovrà stabilire "in quale misura esso sia legato a un'attività o a un'intenzione terroristica". Dopo il lieto fine per la strage evitata, restano comunque una serie di punti interrogativi rispetto al tentato attacco terroristico di ieri. Tante sono anche le teorie complottiste che hanno cominciato a diffondersi sui social network. Come riferisce Times of Israel, l'Antisemitism Research Center (ARC) del Combat Antisemitism Movement (CAM) afferma di aver individuato, in un arco di 12 ore di monitoraggio, 2.963 post su X che attribuivano l'incidente a Israele, al Mossad, al Primo Ministro Benjamin Netanyahu, ai sionisti o agli ebrei. La prima accusa di questo tipo è apparsa 67 minuti dopo che l'aereo aveva trasmesso il segnale di emergenza iniziale.  Dubbi, in particolare, sulla ricostruzione che il presidente americano Donald Trump ha proposto dopo un colloquio con Netanyahu: "La storia è questa, forse è vera: un idraulico, tra i passeggeri, è entrato in cabina e ha trascinato via il copilota che è stato bloccato. Poi l'idraulico, che non aveva praticamente mai volato, si è messo ai comandi e ha evitato che l'aereo precipitasse. Ha imparato guardando un programma tv…", le parole del presidente americano rimbalzate sui social e travolte da un'ondata di post a dir poco scettici. "Ciò che colpisce non è solo il volume, ma la velocità con cui post del genere hanno cominciato a diffondersi", afferma Oliver Marks, ricercatore associato dell'ARC, aggiungendo che l'incidente è diventato rapidamente "terreno fertile per i complottisti antisemiti" nel giro di un'ora. Anche CyberWell, un'organizzazione no-profit che combatte l'antisemitismo sui social media, segnala la rapida diffusione di affermazioni secondo cui si trattava di una "false flag", sostenendo che fossero stati gli israeliani a dirottare l'aereo o a inscenare l'attacco. L'organizzazione ha dichiarato che tali affermazioni riflettevano una più ampia teoria complottista antisemita, la quale dipinge ebrei o israeliani come artefici di attacchi contro se stessi.   
—internazionale/esteriwebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – Buona la prima per Matteo Berrettini che avanza al secondo turno del torneo Atp 500 di Tokyo (cemento, montepremi 2.342.375 dollari). Il romano, numero 47 del mondo, supera in rimonta lo spagnolo Alejandro Davidovich Fokina, numero 28 del ranking Atp, con il punteggio di 1-6, 7-6 (7-1), 6-4 dopo due ore e 24 minuti di partita. Berrettini affronterà il paraguayano Adolfo Daniel Vallejo, numero 56 Atp.  L'avvio di gara si rivela subito in salita per l'azzurro, che incassa due break al secondo e al sesto game cedendo nettamente il primo set. La reazione dell'azzurro si concretizza però nel secondo parziale: Berrettini annulla una insidiosa palla break nel quinto gioco, si arrampica fino al tiebreak e sale in cattedra dominandolo per 7-1. L'inerzia della sfida cambia definitivamente padrone nel set decisivo. Berrettini parte fortissimo strappando il servizio allo spagnolo nel primo e nel terzo game; il parziale controbreak incassato nel quarto gioco non scompone il romano che, da lì in avanti, non concede più nulla sui suoi turni di battuta e chiude 6-4 al primo match point disponibile. 
—sportwebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – "Mi sembra che il braccio mi stia scoppiando". E' quanto ha detto Christa Pike, la donna a cui ieri sono state iniettate nella camera della morte del carcere di Nashville due dosi di cocktail letale che non l'hanno uccisa in quella che il direttore del Death Penalty Information Center, Robin Maher, definisce un'esecuzione "che non ha precedenti", anche di fronte ai tanti casi di esecuzioni fallite, in maggioranza accompagnate da atroci sofferenze per i condannati, che si sono registrati in questi anni nelle camere della morte dei penitenziari americani.  Le parole dei Pike, 50nne condannata a morte per un crimine commesso quando ne aveva appena 18, sono state riferite da Tori Gessner, un giornalista di una tv locale che era tra i testimoni dell'esecuzione che hanno raccontato di aver sentito la donna lamentarsi per dolori, sbattere i piedi, mentre il team che somministrava il cocktail letale chiudeva le tende del vetro che divide la camera della morte dalla sala dei testimoni per impedire di vedere quello che stava succedendo, prima che venisse chiesto loro di lasciare la sala senza che Pike fosse dichiarata morta.  "Era una confusione totale", ha detto Mary Martinez, la madre della 19enne Colleen Slemmer, uccisa da Pike nel 1995, che anche assisteva all'esecuzione. In una mozione di urgenza per fermare l'esecuzioni, gli avvocati di Pike hanno scritto che la donna dopo "due siringhe di iniezione letale" non "ha perso coscienza e aveva ancora il battito", denunciando "un'agonia non necessaria", che rappresenta una punizione crudele non usuale, vietata dalla Costituzione e ricordando che le autorità carcerarie erano tenute per legge ad avviare immediatamente misure per rianimare la donna. Testimoni hanno poi visto arrivare un'ambulanza e i servizi carceri hanno confermato che Pike è stata trasportata "in un ospedale esterno al carcere" senza dare ulteriori informazioni.  Bill Lee, il governatore repubblicano che lunedì scorso aveva negato la grazia a Pike, la prima donna mandata a morire dal Tennessee in oltre 200 anni, ignorando l'appello a considerare la giovanissima età che aveva al momento del crimine e il fatto che fosse vittima di abusi sessuali, è intervenuto ordinando "un'inchiesta complessiva da parte di terzi per determinare cosa sia successo esattamente" e sospeso le altre esecuzioni previste entro la fine dell'anno. "Eseguire in modo legale le sentenze è una delle responsabilità più serie per gli Stati e il popolo del Tennessee si aspetta che sia fatto in un modo che non sia solo legale e costituzionale, ma efficace", aggiunge Lee che è la seconda volta in pochi mesi che affronta un'esecuzione fallita.  Lo scorso maggio il cocktail letale non è neanche stato iniettato a Tony Carruthers perché dopo ripetuti tentativi sul condannato legato sul lettino l team della camera della morte non è riuscito a trovare una vena dove iniettare il cocktail letale. L'esecuzione è stata sospesa e Lee ha concesso una sospensione di un anno dell'applicazione della sentenza capitale. Come in quel caso, anche per Pike il Tennessee Department of Correction si è difeso dicendo di aver seguito "ogni passo del protocollo legale per le esecuzioni" che prevede che si amministri una secondo set di iniezioni letali "se il detenuto non è deceduto" dopo il primo. Ma non viene specificato cosa succede nel caso, evidentemente non previsto, che anche con il secondo cocktail letale non uccida il condannato.  "Questa notte lo stato del Tennesse ancora una volta non è riuscito a condurre un'esecuzione legale, non ci piace dire che avevamo ragione, ma le preoccupazioni sollevare dalla signora Pike erano giuste: vene che non si trovano, che esplodono, Pentonbarbital scaduto, nessuna assistenza medica disponibile se le cose vanno inevitabilmente male, e tutto sulla base di un protocollo che rimane segreto", hanno detto a Usa Today gli avvocati di PIke denunciando il fatto che non vengono loro date informazioni sulle condizioni della loro assistita. Laura Porter, direttrice della Us Campaign per mettere fine alla pena di morte, ricorda come siano "stati ignorati" gli appelli che erano stato rivolti al governatore del Tennesse per bloccare le esecuzioni dopo quella fallita di Carruthers, affermando che il Tennesse ora "ha mostrato al mondo di non essere in grado di applicare le sentenze capitali preservando legalità e dignità umana". Secondo il Death Penalty Information Center ci sono stati almeno 51 esecuzioni con iniezioni letali, nel solo 2022 il terzo del totale, che sono fallite o che sono state problematiche provocando enormi sofferenze ai condannati, come è successo in Alabama quando il team della camera della morte ha impiegato tre ore per trovare la vena in cui iniettare il cocktail letale.  
—internazionale/esteriwebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – "Oggi il paziente con malattia rara vive di solitudine perché c'è difficoltà nella diagnosi, c'è difficoltà di un percorso integrato". Lo sottolinea Maria Sofia Rosati, direttore medico di Gsk Italia, a margine della prima edizione di 'RAREvolution – Una finestra sul futuro delle malattie rare', format di lavoro che mette in relazione l'innovazione e l'organizzazione delle cure delle malattie rare, organizzato a Roma da Bistoncini Partners.  Tra i bisogni fondamentali, spiega Rosati, ci sono l'informazione sulle patologie, da fare "attraverso le associazioni dei pazienti e tutto il mondo della salute", centri di riferimento "chiari e accessibili" e una presa in carico "a 360°", con "un percorso che pensi al paziente e per il paziente". Uno dei bisogni più ampi, aggiunge, è l'accesso all'innovazione: fare ricerca nelle patologie rare significa "avere la capacità di individuare i pazienti e di poterli far entrare in studi clinici" che generino i dati necessari. In questo, evidenzia, l'industria è "fondamentale" per competenze tecniche e capacità di sviluppare soluzioni. "La cosa fondamentale è fare network", afferma il direttore medico, "tra le aziende, con le istituzioni e con l'accademia", perché anche una patologia rara possa accedere "alla più ampia innovazione con il massimo beneficio". Rosati cita come esempi la granulomatosi con poliangioite (Gpa) e la sindrome ipereosinofila, malattie con prevalenze "che non arrivano ai 4 casi per milione": pazienti, osserva, "unici in un contesto estremamente ampio di popolazione". Da qui l'esigenza di una diagnosi "precoce e integrata" e di medici formati a riconoscere segni e sintomi comuni a più patologie: oculista, pneumologo, internista, medico di medicina generale, tutti possibili "contributori di una diagnosi precoce". Non ultimo, serve un percorso di cura definito, seguito da specialisti che conoscono la malattia, per garantire "una vita più lunga e di qualità".  Infine, l'impegno dell'azienda. "Sono estremamente orgogliosa di lavorare per Gsk", dice Rosati. "L'azienda, in tutti i settori dove sviluppiamo innovazione, si impegna nelle patologie rare e anche in quei sottogruppi che pur non essendo rare di fatto lo diventano attraverso un marcatore biomolecolare". L'obiettivo è mettere i pazienti al centro dell'innovazione, e garantire a loro e ai caregiver l'accesso attraverso l'Early Access e studi clinici "che facciano realmente la differenza". Gsk, conclude, inserisce "la voce del paziente già nella fase di sviluppo del farmaco", catturandone i bisogni negli endpoint degli studi. 
—cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – "Il rischio più grande è la non disponibilità sul territorio europeo" di dispositivi medici per le malattie rare, "spesso destinati anche alle popolazioni pediatriche". A lanciare l'allarme è Marina Urpis, dirigente medico e sanitaria presso l'Ufficio VI della Direzione generale dei Dispositivi medici e del servizio farmaceutico del ministero della Salute, a margine della prima edizione di 'RAREvolution – Una finestra sul futuro delle malattie rare', format di lavoro che mette in relazione l'innovazione e l'organizzazione delle cure delle malattie rare, organizzato a Roma da Bistoncini Partners.  "Ad oggi ci sono molte difficoltà nel raggiungere la marcatura e quindi poter mettere in commercio dispositivi medici destinati alle indicazioni o malattie rare", spiega Urpis, perché il regolamento Ue 2017/745 che disciplina il settore "ha portato molto più rigore e regole stringenti". Per i dispositivi destinati a piccole popolazioni, ciò si traduce in difficoltà "sia nella produzione di evidenze cliniche sufficienti per poter marcare, sia nell'affrontare poi tutti i costi che prevedono gli organismi notificati" per la fase regolatoria. Da qui il pericolo, sottolinea la dirigente del dicastero, del "disinteresse" delle aziende e del mancato investimento di fondi adeguati su questa tipologia di prodotti. Il legislatore europeo, però, sta correndo ai ripari. "C'è una proposta di modifica del regolamento del 2025 che stanno discutendo adesso in Europa la Commissione, il Consiglio e il Parlamento", ricorda Urpis, con l'obiettivo di "rendere molto più flessibile e veloce questo percorso verso la marcatura" e di "mantenere dispositivi orfani sul mercato, a disposizione e a garanzia dei cittadini europei che soffrono di queste patologie". 
—cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – "L'innovazione nelle malattie rare è sicuramente una chiave di volta", ma comporta "un pensiero culturale" e la sua traduzione "in azioni organizzative per far arrivare quello che è innovativo veramente alle persone". Lo afferma Monica Mazzucato, coordinatrice del Tavolo tecnico Interregionale Malattie rare, a margine della prima edizione di 'RAREvolution – Una finestra sul futuro delle malattie rare', format di lavoro che mette in relazione l'innovazione e l'organizzazione delle cure delle malattie rare, organizzato a Roma da Bistoncini Partners.  Nel mondo delle malattie rare, osserva Mazzucato, "sono necessarie moltissime competenze" per far funzionare il sistema di assistenza e migliorarlo, e per questo i momenti di confronto tra stakeholder diversi sono "molto importanti". Trattandosi di patologie eterogenee, con bisogni assistenziali che possono variare anche per la stessa malattia e per la stessa persona, è fondamentale "che si valuti quello che è efficace e appropriato per il trattamento", un ragionamento che "a volte è molto personalizzato".  C'è poi un piano organizzativo: stabilire cosa va garantito a tutti i cittadini è, spiega la coordinatrice del tavolo, "una competenza congiunta delle Regioni e del livello centrale". La spinta dell'innovazione, aggiunge, richiede quindi di pensare a un percorso e di creare sinergia per aumentare ciò che è efficace e appropriato nel trattamento e nella presa in carico. "I momenti di confronto sono essenziali", conclude Mazzucato, per "vedere cosa c'è all'orizzonte" e capire come attrezzarsi per garantirlo poi nei territori. 
—cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – Roche ha annunciato oggi i nuovi dati dello studio 'Voyager', che valuta l’efficacia, la durabilità e la sicurezza di faricimab nella degenerazione maculare legata all'età neovascolare (nAMD), nell'edema maculare diabetico (Dme) e nell'occlusione venosa retinica (Rvo). In tutte le coorti analizzate, i dati confermano l'efficacia nella real-world di faricimab in linea con i risultati di Fase III: i pazienti non trattati in precedenza mostrano un miglioramento della vista ed un robusto miglioramento dell’anatomia retinica, mentre quelli già trattati mantengono o migliorano la capacità visiva, con un contestuale beneficio anatomico. Nelle coorti nAMD e Dme dello studio – informa una nota – la vista e lo spessore foveale centrale (Cst) sono migliorati nei pazienti naïve alla terapia dopo 12 mesi di trattamento con faricimab, mentre nei pazienti precedentemente trattati la vista si è mantenuta stabile a fronte di un miglioramento del Cst. Per quanto riguarda l'Rvo, entrambe le varianti della malattia hanno mostrato un chiaro beneficio clinico dopo sei mesi di trattamento con faricimab. Nella coorte con Rvo centrale/emisferica, sia la vista sia il Cst sono migliorati indipendentemente dal fatto che gli occhi fossero mai stati trattati in precedenza o meno. Nella Rvo di branca, invece, i pazienti naïve hanno ottenuto un miglioramento visivo e anatomico, mentre nei pazienti già trattati si è osservata una stabilità della vista accompagnata dal miglioramento del Cst. I dati sono stati presentati in occasione del Congresso Annuale Euretina 2026 a Vienna, Austria. "Questi risultati di real-world dimostrano come l'efficacia e la sicurezza di faricimab riscontrate negli studi clinici pivotali si traducano direttamente nella pratica clinica globale – ha dichiarato Levi Garraway, Chief Medical Officer e Responsabile dello Sviluppo Globale dei Prodotti di Roche -. I miglioramenti visivi duraturi e la significativa riduzione del fluido retinico osservati nello studio Voyager confermano il ruolo di faricimab nel rispondere a importanti bisogni terapeutici ancora insoddisfatti nei pazienti con patologie della retina". "Nella pratica clinica quotidiana gestiamo popolazioni di pazienti eterogenee, con storie terapeutiche complesse che non sempre riflettono i rigidi criteri di inclusione degli studi controllati di fase 3 – ha affermato la professoressa Robyn Guymer, Chair del Steering Committee dello studio Voyager e Deputy Director del Centre for Eye Research Australia -. I più recenti dati dello studio Voyager confermano ai medici di tutto il mondo che faricimab offre miglioramenti visivi duraturi, una riduzione significativa del fluido retinico e un profilo di sicurezza consolidato nella pratica quotidiana, sia quando il paziente inizia la terapia per la prima volta, sia quando effettua uno switch da un altro trattamento".   I dati real-world di Voyager – dettaglia la nota – "dimostrano una costante riduzione del fluido sottoretinico (Srf) e del fluido intraretinico (Irf) sia negli occhi naïve che in quelli precedentemente trattati. Inoltre, nei gruppi nAMD e Dme, il numero di iniezioni di faricimab richiesto nei mesi 7-12 è risultato inferiore rispetto ai mesi 1-6, suggerendo una potenziale estensione degli intervalli di trattamento. In Voyager, il profilo di sicurezza di faricimab si è confermato generalmente in linea con quello evidenziato negli studi di Fase III relativi a nAMD, Dme e Rvo". A integrazione delle evidenze real-world, "i recenti risultati a due anni dello studio di fase IIIb/IV Salween confermano l'efficacia duratura e la sicurezza di faricimab anche nel trattamento della vasculopatia polipoidale della coroide (Pcv), un sottotipo particolarmente severo e complesso di nAMD. Nello studio, faricimab ha mostrato un guadagno medio di 7,3 lettere dell’acuità visiva (Bcva) e una riduzione media dello spessore foveale centrale (Cst) di 127 µm tra le settimane 100 e 108. Al secondo anno – conclude la nota – il 74% dei pazienti non presentava fluido retinico e l'86% ha ottenuto l'inattivazione delle lesioni polipoidali (con una regressione completa nel 62% dei casi). Inoltre, il 61% dei pazienti ha potuto estendere l'intervallo di somministrazione fino a 20 settimane, riducendo significativamente il carico terapeutico e mantenendo un profilo di sicurezza favorevole e coerente con quanto già noto per la nAMD". 
—cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)