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(Adnkronos) – Per la prima volta l'Eicma, giunto alla sua 83esima edizione, occuperà dieci padiglioni del quartiere fieristico di Rho. "Un traguardo che rafforza il ruolo di Milano come punto d’incontro per l’industria mondiale delle due ruote e offre alle imprese italiane una straordinaria occasione per valorizzare ciò che le rende riconoscibili nel mondo: qualità manifatturiera, competenze tecniche, design e innovazione", ha affermato il presidente di Fondazione Fiera Milano, Giovanni Bozzetti, in occasione della presentazione dell'edizione 2026 della manifestazione.  "In un contesto internazionale complesso, poter incontrare in un unico luogo operatori, distributori e interlocutori di mercati diversi è un’opportunità concreta, soprattutto per le piccole e medie imprese della filiera – ha aggiunto -. Per Fondazione Fiera Milano accompagnare questo sviluppo significa investire nel quartiere fieristico e nella sua capacità di accogliere manifestazioni sempre più articolate, nelle quali esposizione, business ed esperienze dal vivo si integrano". "È qui che si misura il valore delle fiere: nella capacità di avvicinare le imprese ai mercati, favorire nuove relazioni commerciali e dare visibilità alle innovazioni – ha spiegato Bozzetti -. Eicma aggiunge a questa funzione il rapporto diretto con gli appassionati, che possono scoprire e provare i prodotti, conoscere le tecnologie e incontrare i protagonisti del settore. Un confronto prezioso anche per le aziende, che trovano nella manifestazione un’occasione per comprendere aspettative e nuove esigenze di mobilità". La crescita dell'esposizione "porta sul territorio imprese, professionisti e visitatori da tutto il mondo, con ricadute sull’ospitalità, sulla ristorazione, sui trasporti e sui servizi". Un legame tra fiere e città "che vogliamo rafforzare anche attraverso My Fair Plus, il progetto con cui Fondazione Fiera Milano punta a estendere l’esperienza fieristica oltre i padiglioni, coinvolgendo i visitatori nell’offerta culturale e nelle opportunità del territorio. È così che la forza internazionale delle nostre manifestazioni diventa valore per il Made in Italy, per Milano e per la Lombardia", ha concluso Bozzetti. 
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(Adnkronos) – C’è un prima e un dopo nella storia dell’atrofia muscolare spinale (Sma). Fino a pochi anni fa, soprattutto nelle forme più severe, una diagnosi significava confrontarsi con una patologia progressiva e con prospettive di vita di pochi anni. Oggi lo scenario è profondamente diverso: le persone nate con la Sma possono diventare adulte, studiare, lavorare, costruire relazioni e immaginare il proprio futuro. E mentre evolve l’innovazione terapeutica, cambiano anche le prospettive di vita, grazie a una gestione della patologia sempre più compatibile con la quotidianità. In questo percorso – informa una nota – si inserisce oggi la nuova formulazione di risdiplam in compresse, ora disponibile per i pazienti italiani, che si affianca alla soluzione orale in sciroppo e rappresenta un’ulteriore evoluzione nella modalità di assunzione della terapia. A rendere possibile questa trasformazione è stato un percorso costruito nel tempo. Il progresso della ricerca e l’arrivo di terapie in grado di modificare il decorso della malattia si sono accompagnati a una crescente capacità di fare rete tra comunità medico-scientifica, associazioni dei pazienti, istituzioni e azienda. È cambiata la conoscenza della Sma, sono cambiate le possibilità terapeutiche e la capacità di diagnosticarla precocemente; soprattutto, è cambiato il modo di gestire la patologia e di guardare alla persona che ci convive: non più soltanto un paziente da trattare, ma una persona da accompagnare lungo un percorso di vita oggi più lungo, articolato e ricco di prospettive. È questa la nuova realtà emersa durante il ‘Brunch & Science: parliamo di Atrofia muscolare spinale – L’evoluzione del trattamento della Sma: quando l’innovazione apre la strada verso l’indipendenza’, promosso da Roche Italia. Un confronto tra comunità medico-scientifica, associazioni dei pazienti, istituzioni e azienda per raccontare non soltanto quanto sia cambiata la gestione della malattia, ma soprattutto quanto sia cambiata la vita di chi convive ogni giorno con la Sma.  “La Sma che vediamo oggi è profondamente diversa da quella che conoscevamo in passato – spiega Valeria Sansone, professore di Neurologia dell’Università degli Studi di Milano e direttore clinico-scientifico, Centro clinico Nemo Milano – L’innovazione terapeutica ci ha permesso di modificare la traiettoria della malattia e oggi seguiamo persone lungo fasi della vita che prima, soprattutto nelle forme più severe, difficilmente riuscivamo a osservare. Questo ci pone davanti a una sfida nuova: non dobbiamo più guardare soltanto alla malattia, ma alla persona nel suo intero percorso di vita”. In questo nuovo scenario assume un valore centrale anche il concetto di stabilità: preservare nel tempo quanto raggiunto e poter contare sulla continuità del percorso terapeutico significa creare le condizioni per una quotidianità più programmabile, nella quale la malattia possa progressivamente lasciare maggiore spazio ai progetti di vita.  “Nell'atrofia muscolare spinale, patologia cronica e progressiva – sottolinea Lorenzo Maggi, direttore Neurologia 4 – Neuroimmunologia e malattie neuromuscolari della Fondazione Irccs Istituto neurologico Carlo Besta, Milano – garantire la continuità del trattamento e il mantenimento dell'efficacia nel tempo è fondamentale per preservare le capacità motorie e l'autonomia dei pazienti. La disponibilità di risdiplam in compresse, a parità di efficacia e sicurezza rispetto alla soluzione orale, rappresenta un'ulteriore opportunità, soprattutto per gli adulti, semplificando la gestione quotidiana della terapia. La nuova formulazione offre vantaggi anche organizzativi per le strutture ospedaliere e amplia le possibilità di scelta in base alle esigenze individuali, nella prospettiva di una medicina sempre più personalizzata e centrata sul paziente”. Il cambiamento diventa realmente comprensibile quando viene raccontato da chi vive ogni giorno con la Sma. “I progressi della ricerca, insieme alla possibilità di riconoscere precocemente la Sma grazie allo screening neonatale, hanno cambiato profondamente la prospettiva delle famiglie, permettendo di guardare al futuro con maggiore fiducia”, commenta Anita Pallara, presidente di Famiglie Sma. Aggiunge Stefania Pedroni, presidente nazionale Uildm: “Per le persone adulte, poter contare su modalità di assunzione sempre più semplici ed efficaci significa guadagnare autonomia nella vita di ogni giorno e sentirsi più liberi di costruire i propri progetti”. Come evidenzia Valentina Baldini, presidente di Asamsi, “questo è il valore più concreto della ricerca: trasformare i bisogni delle persone in nuove possibilità. Per continuare a farlo è fondamentale lavorare insieme con un obiettivo comune: migliorare sempre di più la qualità di vita”.  La trasformazione della Sma, tuttavia, non passa soltanto dall’innovazione scientifica. Diagnosi precoce, screening, presa in carico, accesso alle terapie, riconoscimento dei bisogni e inclusione richiedono un modello capace di mettere in relazione competenze e responsabilità diverse. Negli anni, comunità medico-scientifica, associazioni dei pazienti, istituzioni e aziende hanno contribuito, ciascuna nel proprio ruolo, a costruire una nuova cultura della Sma: portando i bisogni delle persone dentro il percorso di ricerca e cura, favorendo una diagnosi sempre più precoce e lavorando perché l’innovazione possa tradursi in opportunità concrete.  “L'estensione dello Screening neonatale esteso alla Sma in tutta Italia è un esempio virtuoso di come la sinergia tra associazioni, mondo scientifico e istituzioni possa fare la differenza – commenta Lisa Noja, consigliera regionale della Lombardia, coordinatrice dell’Intergruppo ‘Malattie rare, malattie neurodegenerative e neuroscienze’ – oggi, avere una diagnosi tempestiva significa permettere ai nuovi farmaci e alle scoperte mediche più avanzate di esprimere la loro massima efficacia. L'incessante evoluzione della ricerca farmaceutica ci offre oggi strumenti terapeutici straordinari che fino a pochi anni fa erano impensabili. Continuare a lavorare insieme è l'unico modo per far sì che ogni innovazione della scienza si traduca tempestivamente in un diritto alla cura equo, omogeneo e accessibile a tutti”.  La nuova questione è fare in modo che i progressi raggiunti siano accessibili in maniera omogenea su tutto il territorio italiano. “L’evoluzione del trattamento della Sma va nella direzione di una cura sempre più integrata nella vita delle persone – osserva Katia Patanella, medico neurologo del Centro clinico Nemo Armida Barelli, Roma – Semplificare la modalità di assunzione significa ridurre il carico che la terapia può comportare nella quotidianità e, al tempo stesso, favorire una maggiore continuità e aderenza al trattamento. Per una persona adulta con Sma poter gestire la propria terapia in modo più semplice e autonomo non è un dettaglio: significa avere una cura che si adatta maggiormente alla propria vita, e non una vita che deve continuamente adattarsi alla cura”. La nuova formulazione diventa così un altro tassello di un cambiamento più ampio: dall’innovazione che ha contribuito a modificare la storia della malattia a un’innovazione che continua a evolvere insieme alle persone, cercando di ridurre progressivamente anche il peso della gestione terapeutica sulla quotidianità. Perché oggi, nella Sma, poter contare sulla stabilità e sulla continuità del percorso significa anche avere maggiore spazio per progettare il futuro. “Sono orgogliosa del contributo che Roche ha dato e continua a dare, attraverso la ricerca, all’evoluzione delle possibilità di trattamento per le persone con Sma – conclude Anna Maria Porrini, direttore medico di Roche Italia – Il percorso compiuto in questi anni dimostra quanto la ricerca e l’innovazione, quando si accompagnano all’ascolto dei bisogni delle persone e alla collaborazione tra comunità scientifica, associazioni dei pazienti e istituzioni, possano cambiare significativamente la storia di una malattia e la prospettiva di vita di chi la affronta. È un modello che deve guidarci anche in altre patologie neurologiche in cui sono ancora presenti bisogni importanti. Il nostro impegno è continuare a fare ricerca e lavorare insieme affinché i progressi della scienza possano tradursi in nuove possibilità di trattamento e in una migliore qualità di vita per sempre più persone”. 
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(Adnkronos) – “Penso che questa vicenda metta in luce la sua mancanza di moralità, di sensibilità e la sua mascolinità tossica e dimostri quanto sia profonda l'infezione che oggi affligge il governo degli Stati Uniti mettendo in luce la depravazione dell’amministrazione Trump. Per avere un’idea del genere devi essere strafatto e fuori di testa”. Così l’attrice Susan Sarandon – in occasione della presentazione di ‘The Accompanist’ ad Alice nella Città, kermesse autonoma e parallela alla Festa del Cinema di Roma – commenta la scelta dell'amministrazione Usa di trasmettere in diretta streaming l'esecuzione di Nidal Malik Hasan, l'ex psichiatra militare autore della strage di Fort Hood del 2009.  Un caso che, secondo l’attrice, “ha riaperto il dibattito sulla pena di morte e ha riportato l'attenzione sulla depravazione di questa amministrazione. Gran parte del mondo, del resto, non pratica neppure la pena capitale. Non credo di aver visto qualcosa di così sconvolgente dai tempi dei video diffusi dall'Isis”. Sarandon poi ricorda: “Abbiamo già conosciuto un simile orrore durante la schiavitù, quando la gente si radunava per osservare uomini neri impiccati agli alberi. È qualcosa di estremamente pericoloso, terribile e profondamente disumano”, conclude. 
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(Adnkronos) –
Non trova ancora la parola fine la contesa giudiziaria tra la Juventus e Cristiano Ronaldo, che va avanti dal 2021. Al centro della disputa c'è la celebre "Carta Ronaldo", il documento emerso durante la pandemia nell'ambito della manovra stipendi con cui i vertici bianconeri pattuirono un debito residuo di 19,5 milioni di euro con il portoghese, poi ceduto al Manchester United senza saldare la cifra. Dopo il lodo arbitrale dell'aprile 2024 (che assegnò al fuoriclasse la metà della somma, circa 9,8 milioni) e la successiva conferma del Giudice del Lavoro di Torino lo scorso gennaio, il club torinese ha deciso di non arrendersi. Nella relazione di bilancio 2025-26, la Juventus ha infatti ufficializzato la presentazione del ricorso in Cassazione, notificato a marzo 2026 e ora in attesa di udienza, precisando al contempo che gli impatti economici della vicenda risultano già accantonati e non graveranno sui bilanci futuri. 
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(Adnkronos) – "Finisce una storia durata vent’anni. Raccolgo i ricordi che mi hanno accompagnato in circa 500 puntate di Report". Lo scrive Sigfrido Ranucci sui social accanto ad un video che riprende gli

scatoloni
fatti dal giornalista per lasciare la redazione di 'Report'.  "L’avevo messo in conto – aggiunge Ranucci – e ho sempre cercato di immaginare come sarebbe andata: mi sono figurato tanti scenari, ma mai avrei pensato a modalità così mostruose. Tuttavia non rimpiango nulla di quello che ho fatto. Rifarei tutto, perché ho scelto di difendere dei principi, ho scelto di non piegare la schiena davanti a nessuno, neppure davanti alle mie paure o incertezze, anche quando mi sarebbe stato più comodo, e mi avrebbe portato delle utilità". "E a volte scegliere – prosegue il giornalista – serve a spiazzare, a trasformarsi in pastori maremmani per indicare la strada agli altri. L’amore per la libera informazione, l’amore per lo spirito del servizio pubblico, per la Rai". Poi Ranucci racconta un aneddoto che gli è stato d'ispirazione: "Durante i funerali di Agnès Lassalle, l’insegnante di spagnolo di Saint-Jean-de-Luz uccisa con una coltellata al cuore da un sedicenne, il suo compagno, Stéphane Voirin, ha deciso di renderle omaggio ballando da solo davanti alla bara sulle note di “L-O-V-E” di Nat King Cole, la loro canzone. All’improvviso tutti i presenti hanno cominciato a danzare, trasformando la commozione in condivisione. Trasformare il dolore in resilienza: è quello che farò, con la promessa di rivederci prima o poi", sottolinea. "Mi dispiace – conclude – non aver potuto salutarvi dallo studio di Report. Separarsi, a volte, è un dolore così dolce. Ma non si vede bene che con il cuore, e per questo non posso che ringraziarvi per la passione e la dedizione con cui mi avete seguito in questi anni e che, nonostante tutto, ancora oggi mi donate". 
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(Adnkronos) –
Si stringe il cerchio intorno alla donna che lunedì pomeriggio ha abbandonato in un sacchetto lasciato per strada a Cinisello Balsamo, nel Milanese, il figlio appena nato. Gli investigatori della squadra mobile della questura di Milano hanno acquisito i video delle telecamere pubbliche e private della zona. Alcune sono però coperte dalle foglie degli alberi e non restituiscono immagini nitide. Per questo si è deciso di estendere le ricerche a un raggio più ampio, nell'auspicio che un occhio elettronico abbia immortalato la donna mentre camminava con il sacchetto giallo della spesa. Proprio il fatto che il piccolo fosse trasportato in una borsa di uso quotidiano e non in un fagotto ha impedito che qualche passante notasse il passaggio della donna. La convinzione degli investigatori è che si tratti di una persona che abita nei dintorni. La nascita del piccolo, ritrovato in dei teli insanguinati, con ancora la placenta, risalirebbe infatti a poco prima del ritrovamento, avvenuto intorno alle 16 in via Monte Ortigara. Proprio questo, insieme alla fortuita coincidenza che una donna a passeggio con il cane venisse richiamata dal vagito, ha preservato il bimbo da conseguenze più gravi.
 Il piccolo, di 4 chili di peso, è stato portato in codice rosso all'ospedale Niguarda di Milano, dove è stato ricoverato in terapia intensiva neonatale. Le sue condizioni però – a quanto si apprende – non destano particolare preoccupazione. La gravidanza sarebbe giunta al termine dei 9 mesi e il parto con ogni probabilità sarebbe avvenuto in casa, nel pomeriggio di ieri. La convinzione è che si tratti di un bambino di origine straniera, ma non sono ancora state effettuate analisi genetiche, che potrebbero fornire agli investigatori indicazioni più precise sui genitori. La donna, una volta che verrà identificata, sarà indagata per abbandono di minore.  
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(Adnkronos) – L’ex bonus Renzi, del valore di 100 euro al mese, vale fino a 1.200 euro l’anno ma alcuni contribuenti che ne hanno diritto potrebbero aver ricevuto una somma inferiore o non averne beneficiato. Chi ha presentato il 730 ha tempo per effettuare le correzioni fino al 26 ottobre, attraverso l’integrazione alla dichiarazione dei redditi.  A poter raggiungere il bonus totale sono i lavoratori dipendenti che percepiscono un reddito annuo fino a 15.000 euro ma solo nel caso in cui ci sia sufficiente capienza fiscale: il bonus si ottiene attraverso il credito d’imposta e, di conseguenza, se la quota di tributi versati dal lavoratore e inferiore a 1.200 euro non sarà possibile ottenere l’importo complessivo ma solo la quota corrispondente al prelievo fiscale. Mentre tra 15.000 e 28.000 euro l’erogazione può spettare, ma solo in presenza di determinate detrazioni.  Tuttavia il bonus può non essere erogato per intero in busta paga dal datore di lavoro e, in questo caso, dovrà essere recuperato successivamente con la dichiarazione dei redditi. In particolare, a dover controllare se l’importo ricevuto corrisponde al totale a cui si ha diritto sono: i lavoratori che hanno un reddito annuo diverso da quello previsto, perché il calcolo del beneficio da parte del datore di lavoro viene effettuato sulla base dei dati disponibili durante l’anno, ma il reddito effettivo può risultare diverso a fine anno; coloro che hanno più rapporti di lavoro nello stesso anno, nel caso in cui ad esempio il contribuente abbia cambiato lavoro; i dipendenti che hanno un datore di lavoro che non è sostituto d’imposta, come nel caso dei lavoratori domestici. L’ex bonus Renzi è stato introdotto nel 2014, quando il presidente del consiglio era Matteo Renzi. Inizialmente valeva 80 euro al mese, per un totale di 640 euro (perché è partito dal mese di marzo e quindi è stato erogato per 9 mesi), l’anno successivo il bonus diventa strutturale e raggiunge i 960 euro annui. Nel 2020 è salito a 100 euro mensili, raggiungendo il tetto dei 1.200 euro annui valido fino a oggi, e ha cambiato nome sulla busta paga, diventando ‘trattamento integrativo’. 
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