(Adnkronos) – Gli italiani non sono gli unici a emigrare all'estero per lavorare. Anche i giovani di diversi paesi europei scelgono di volare lontano da casa per cercare fortuna e, spesso, trovano condizioni lavorative decisamente migliori. È il caso di José, un ragazzo spagnolo che ha scelto di trasferirsi in Islanda, una delle mete più ambite perché noto per gli stipendi elevati, proporzionati però all'alto costo della vita, e per orari di lavoro decisamente particolari. José è molto attivo sul proprio profilo TikTok, dove ha condiviso le sue condizioni lavorative e salariali in Islanda. Il giovane, in particolare, ha esposto il cosiddetto '3-2-2', ovvero un metodo di divisione della settimana tra giorni lavorativi e riposo: "Qui vige il famoso 3-2-2: lavori tre giorni, ti riposi due e lavori altri due", ha raccontato. La settimana successiva poi il programma si inverte, quindi il dipendente si gode tre giorni di riposo, ne lavora altri due e poi si riposa per altri due. Questo sistema, che sembra effettivamente molto allettante, prevede giornate lavorative molto lunghe, con turni che in media durano tra le 11 e le 12 ore e consentono però ai dipendenti di accumulare rapidamente le ore mensili richieste. José stima che, con questo tipo di orario, si lavorino circa 172 ore al mese, ma avverte anche che non tutte le aziende adottano necessariamente questo sistema: "Ho posto questa condizione, tra virgolette, perché non ho un orario di lavoro 3-2-2 ". Il suo consiglio è quindi quello di verificare in anticipo le condizioni prima di accettare l'offerta. Il giovane spagnolo ha poi parlato dei salari. In media in Islanda pagano circa 2800 euro, ma l'importo dipende dal tipo di lavoro, dalla località e da quante ore sono state effettivamente lavorate. Alto è anche il compenso corrisposto per gli straordinari, che possono arrivare a essere pagati anche al 190% della tariffa oraria ordinaria. Motivo per cui le aziende spingono i dipendenti a contenere le ore di lavoro aggiuntive. Bonus sono previsti anche per il lavoro notturno, nel weekend e nei giorni festivi. José al momento vive in una piccola città islandese di circa mille abitanti, dove condivide una stanza con un'altra persona e l'affitto costa in totale 800 euro al mese, quindi spende 400 euro per l'alloggio. Situazione diversa invece a Reykjavik, la capitale, dove gli affitti sono sensibilmente più alti.
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Ragazzo spagnolo si trasferisce in Islanda: “Qui lavoro due giorni a settimana con turni da 12 ore”
Rsv, D’Avino (Fimp): “Immunizzazione con clesrovimab dai pediatri di famiglia”
(Adnkronos) – "Dal primo di ottobre i pediatri di famiglia immunizzano tutti i nati dal primo aprile al 30 settembre dell'anno in corso per l'infezione da virus respiratorio sinciziale (Rsv). Questo significa che si avrà uno strumento in più, un ulteriore anticorpo monoclonale, che consentirà di ridurre non solo le bronchioliti da virus, ma anche i passaggi in terapia intensiva dei lattanti ospedalizzati". Lo ha detto Antonio D'Avino, presidente Fimp – Federazione italiana medici pediatri, all'incontro con la stampa promosso oggi a Roma da Msd Italia in occasione del'approvazione da parte di Aifa – Agenzia italiana del farmaco dell'anticorpo monoclonale clesrovimab, prima e unica opzione preventiva contro l'Rsv nei neonati in Unione europea che non richiede l'adattamento del dosaggio in base al peso. "Tale strumento – prosegue D'Avino – è certamente utile perché va a impattare meno sull'economia familiare. Basti pensare a quante giornate di lavoro i genitori sarebbero costretti a perdere nei casi di ospedalizzazione del neonato e, più in generale, alle problematiche generiche di vita familiare. L'immunizzazione si rivela uno strumento utile anche da questo punto di vista".
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Prevenzione infezione Rsv, in Italia monoclonale per neonati nella prima stagione
(Adnkronos) – Dopo l’approvazione di Aifa, l’Agenzia italiana del farmaco, arriva in Italia clesrovimab per la prevenzione della malattia del tratto respiratorio inferiore da virus respiratorio sinciziale (Rsv) in neonati alla nascita o durante la loro prima stagione Rsv. “Il farmaco – informa Msd in una nota – è controindicato nei neonati con ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi dei suoi eccipienti. Clesrovimab è un anticorpo monoclonale (mAb) preventivo a lunga durata d’azione, progettato per offrire una protezione diretta, rapida e duratura per l’intera durata di una tipica stagione Rsv, attraverso un singolo dosaggio fisso, non basato sul peso”. L’approvazione della Commissione europea (Ce) ne autorizza la commercializzazione in tutti i 27 Stati membri dell’Unione europea (Ue), nonché in Islanda, Liechtenstein e Norvegia. “L'arrivo in Italia di clesrovimab rappresenta una nuova e importante opzione preventiva contro il virus respiratorio sinciziale, una delle principali cause di ospedalizzazione infantile che può provocare gravi bronchioliti e polmoniti sia nei neonati sani sia in quelli a rischio”, commenta Paolo Manzoni, direttore del dipartimento di Medicina materno-infantile della Aslbi, professore associato di Pediatria e neonatologia della università di Torino e Principal investigator dello studio clinico Smart. “Grazie alla sua efficacia e al dosaggio fisso indipendente dal peso del neonato, questa innovativa risorsa è in grado di alleviare il peso dell’infezione sui neonati, sulle famiglie e sui reparti ospedalieri”. Come spiega Nicoletta Luppi, presidente e amministratrice delegata di Msd Italia, “l’arrivo in Italia di clesrovimab rende finalmente disponibile anche nel nostro Paese la nuova opzione preventiva per le infezioni da virus respiratorio sinciziale nei neonati e nei lattanti. Lavoreremo fin da subito al fianco delle autorità competenti a tutti i livelli, nazionale e regionale, per garantire nel più breve tempo possibile l’accesso a questa innovazione a tutela dei più piccoli. Ancora una volta – aggiunge – siamo orgogliosi di supportare il Servizio sanitario nazionale nel ridurre l'impatto clinico e organizzativo di una patologia insidiosa come la bronchiolite, proteggendo la salute dei neonati e offrendo serenità alle loro famiglie. La nostra missione rimane da sempre quella di innovare, in particolare nel campo della prevenzione e assicurare più vita e più vita di qualità a tutti, dal primo respiro”. Il concetto di prevenzione integrata trova piena convergenza con le esigenze e le strategie dei dipartimenti di prevenzione locali. “Il virus respiratorio sinciziale – sottolinea Michele Conversano, consulente della Asl di Taranto – rappresenta una delle infezioni stagionali più diffuse e una delle principali cause di ospedalizzazione infantile in Italia, con un impatto gravoso sulle famiglie e sull'intero Servizio sanitario nazionale. L'approvazione da parte di Aifa di clesrovimab mette finalmente a disposizione della sanità pubblica un'ulteriore arma efficace. La somministrazione con dosaggio fisso può garantire, inoltre, semplicità organizzativa per i nostri servizi di prevenzione sul territorio: siamo pronti a integrare questa nuova profilassi nel nostro portfolio strategico a tutela della salute dei più piccoli”. L’Rsv è un virus contagioso che causa infezioni stagionali diffuse e può portare a gravi condizioni respiratorie come bronchiolite e polmonite. È una delle principali cause di ospedalizzazione tra i neonati a livello globale – si legge nella nota – per questo c’è un bisogno insoddisfatto di opzioni preventive sia per i neonati sani sia per quelli ad alto rischio durante la loro prima stagione di Rsv che, solitamente, coincide con il periodo che va dall'autunno alla primavera dell'anno successivo. La tempistica e la gravità in una determinata comunità o regione possono variare di anno in anno. Complessivamente, la mortalità pediatrica correlata a Rsv è stimata in circa 101.400 decessi ogni anno nel mondo. A livello italiano, uno studio multicentrico prospettico che ha valutato la presentazione clinica e il rischio di ospedalizzazione da Rsv nei bambini di età inferiore ai 5 anni in diverse regioni italiane nel corso di quattro stagioni epidemiologiche (dal 2019 al 2024) ha stimato che Rsv risultava nel 40,2% dei casi di infezione respiratoria acuta. La frequenza di ospedalizzazione è stata del 4,4% nei soggetti Rsv-positivi e la degenza mediana di 5 giorni. Inoltre, la durata media della malattia ha superato le 2 settimane, con il 40,9% dei bambini ancora sintomatico dopo 14 giorni e il 15,4% dopo un mese. Queste evidenze sono coerenti con i dati di sorveglianza virologica italiana della stagione 2024–2025, e confermano la rilevanza epidemiologica dell’Rsv nel contesto delle infezioni respiratorie pediatriche. Secondo la rete RespiVirNet, su 59.674 campioni analizzati, l’Rsv rappresenta nei bambini di età inferiore ai 2 anni il principale patogeno riscontrato nei tamponi analizzati. “Gli anticorpi monoclonali per la prevenzione del virus respiratorio sinciziale rappresentano uno dei traguardi più straordinari della medicina pediatrica negli ultimi decenni, offrendo uno scudo formidabile per azzerare o minimizzare l'impatto della bronchiolite nei neonati e nei lattanti – evidenzia Rino Agostiniani, presidente della Società italiana di pediatria (Sip) – Questa innovazione permette di abbattere drasticamente i costi sanitari, sia nell'immediato – riducendo decessi, ricoveri ordinari e in terapia intensiva – sia nel lungo termine, prevenendo complicanze croniche in età adulta e garantendo la sostenibilità del nostro Servizio sanitario nazionale. Per questo motivo, accogliamo con favore l'approvazione di clesrovimab, nuovo efficace strumento di prevenzione a disposizione dei pediatri italiani nella strategia di immunizzazione universale contro Rsv”. La protezione dei neonati dal virus respiratorio sinciziale “non può e non deve essere limitata ai soli mesi invernali – osserva Antonio D’Avino, presidente nazionale Fimp, Federazione italiana medici pediatri – Per garantire un'equità di protezione e una vera prevenzione di prossimità, è fondamentale immunizzare anche i bambini nati fuori dalla stagione epidemica tipica di Rsv. Anticorpi monoclonali a lunga durata d'azione come clesrovimab offrono ai pediatri di famiglia uno strumento straordinariamente flessibile, ed efficace. Grazie al dosaggio fisso indipendente dal peso del bambino, possiamo proteggere facilmente ogni neonato direttamente sul territorio sin dai suoi primi giorni di vita, riducendo le ospedalizzazioni per bronchiolite e sollevando le famiglie da una pericolosa minaccia”. La precedente approvazione della Ce – conclude la nota – è stata supportata dai risultati dello studio registrativo di Fase 2b/3 Clever, nel quale sono state valutate la sicurezza e l’efficacia di una singola dose di clesrovimab somministrata a neonati pretermine e a termine (dalla nascita a 1 anno di età), nonché dai dati ad interim della prima stagione Rsv dello studio di Fase 3 Smart, nel quale sono state valutate la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica di clesrovimab rispetto a palivizumab nei neonati ad aumentato rischio di malattia grave da Rsv. I dati clinici degli studi Clever e Smart sono stati pubblicati sul ‘New England Journal of Medicine’ nel settembre 2025.
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Giustizia, De Stradis: “Housing sociale per favorire autonomia dopo la pena”
(Adnkronos) – "Una delle sfide di questo progetto 'Una giustizia più inclusiva' è trovare un alloggio a chi, terminato il percorso della pena, accede a un percorso di autonomia all'esterno dell'istituto penitenziario o dalla comunità. Pertanto, con lo strumento dell'housing sociale, si cercherà anche di fronteggiare il problema dell'alloggio a chi ne è privato. Questo per consentire che l'autonomia diventi effettiva dopo un periodo di lavoro che può essere temporaneo o a tempo indeterminato ed è questo l'obiettivo primario del progetto'". Con queste dichiarazioni Gabriella De Stradis, direttrice generale per il coordinamento delle politiche di coesione del ministero della Giustizia, è intervenuta nel corso dell'evento 'Una Giustizia più inclusiva. Il nuovo modello italiano per l'esecuzione penale', organizzato a Palazzo Madama, a Roma, su iniziativa della senatrice e avvocata Erika Stefani, sottosegretario alla Giustizia. Nel corso dell'incontro sono stati presentati i primi risultati del piano nazionale. "Il progetto ha l'ambizione di sperimentare nuovi modelli di esecuzione della pena, che attenzionano l'individuo, attivano per lui dei percorsi per l'autonomia mirati o cercano di indirizzarlo verso un'autonomia anche dopo il percorso di pena, con un inserimento lavorativo che sia duraturo nel tempo", conclude.
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De Bella (Agenas): “Più cure vicino a casa per pazienti con cancro seno metastatico”
(Adnkronos) – Le nuove terapie permettono a molte pazienti di convivere più a lungo con un tumore al seno metastatico. "Per questo è necessario rafforzare la rete oncologica e garantire assistenza anche sul territorio", senza costringere le pazienti a recarsi sempre in ospedale. "Officina #Metastabile nasce per promuovere percorsi di cura dedicati alle pazienti con tumore al seno metastatico. Oggi, come non mai, le nuove cure garantiscono una strada di cronicità per le pazienti ed ecco che l'organizzazione regionale delle reti oncologiche regionali deve adattarsi a questa nuova necessità, implementando i percorsi anche di prossimità". Lo ha detto Manuela Tamburo De Bella, dirigente dell’Agenzia nazionale per i servizi sanitari regionali, intervenuta al convegno nazionale promosso oggi a Roma da IncontraDonna nella sede di Agenas. L'iniziativa rientra nel progetto Officina #Metastabile, in occasione della Giornata nazionale di sensibilizzazione sul tumore al seno metastatico. Grazie ai progressi della medicina e alle nuove terapie, oggi molte pazienti possono convivere più a lungo con la malattia, che in alcuni casi può essere gestita nel tempo come una condizione cronica. Per rispondere a questa nuova realtà, secondo De Bella, "è necessario riorganizzare i servizi sanitari e rafforzare le reti oncologiche regionali", così da offrire cure e assistenza anche vicino al luogo in cui le pazienti vivono. Secondo De Bella un ruolo importante è svolto dalle Case della Comunità e dai servizi sanitari territoriali, previsti dal decreto ministeriale 77 del 2022, che possono diventare punti di riferimento all’interno della rete oncologica. "Oggi con il Dm 77, il territorio e le Case della Comunità diventano un nodo della rete che va alimentato con percorsi di cura e con Pdta specifici per le pazienti metastatiche". Una rete dove la presenza di professionisti diventa fondamentale perché "in questo modo le pazienti non devono per forza necessitare dell'accesso ospedaliero" ha poi concluso.
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Sisto: “Carcere sia luogo di umanità”
(Adnkronos) – "Questo progetto 'Una giustizia più inclusiva' è un grande sforzo del ministero che dà l'idea delle competenze, dell'abnegazione e del convincimento: per noi il carcere non è solo un luogo di pena, è un luogo di umanità. Intorno al carcere si muovono delle componenti che rendono il carcere più utile, anche dal punto di vista dell'abbattimento della recidiva. L'attività trattamentale è il rimedio privilegiato per poter evitare che chi esca dal carcere torni a delinquere". E' quanto affermato dal vice ministro della Giustizia, Francesco Paolo Sisto, all'evento 'Una Giustizia più inclusiva. Il nuovo modello italiano per l'esecuzione penale', organizzato a Palazzo Madama, a Roma, su iniziativa della senatrice e avvocata Erika Stefani, sottosegretario alla Giustizia. Nel corso dell'incontro sono stati presentati i primi risultati del piano nazionale. "C'è ancora tanto da fare. Il Piano si chiama così perché ci dà la possibilità di intervenire in modo utile su tutte queste realtà. Resta però il fatto che c'è bisogno di un grande sforzo anche da parte della magistratura – spiega – per utilizzare gli strumenti che stiamo offrendo come quello sui tossicodipendenti, su coloro che non hanno un luogo dove scontare gli arresti domiciliari, ma soprattutto sulle misure alternative e le pene sostitutive". "Tutto ciò che è alternativo al carcere aiuta a renderlo un luogo dove ci sia chi merita di andare dietro le sbarre e questo facilita progetti, come quello presentato oggi, che ci mette nelle condizioni di fare di un ministero, che in genere si può pensare lontano dalla realtà, invece un ministero che la vive intensamente ed efficacemente", conclude il vice ministro Sisto.
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Giustizia, Ostellari: “Stanziati 280 milioni per reinserimento detenuti”
(Adnkronos) – "Il piano nazionale 'Una giustizia più inclusiva' segue le sperimentazioni dei precedenti governi e mette a disposizione 280 milioni di euro, suddivisi fra tre direttrici principali che riguardano i detenuti, quindi coloro che sono all'interno dei nostri istituti, e per loro vengono stanziati 144 milioni di euro; in secondo luogo il progetto, che segue, invece, coloro che sono in misura alternativa, per i quali sono 75 milioni stanziati e, infine, i minori e i giovani adulti, con uno stanziamento pari quasi a 30 milioni di euro. Si tratta di un progetto che mira a rendere operativo il percorso di recupero serio e fondato su formazione e lavoro, in linea con l'Articolo 27 della nostra Costituzione". Lo spiega Andrea Ostellari, sottosegretario di Stato al ministero della Giustizia, all'evento 'Una Giustizia più inclusiva. Il nuovo modello italiano per l'esecuzione penale' organizzato a Palazzo Madama, a Roma, su iniziativa della senatrice e avvocata Erika Stefani, sottosegretario alla Giustizia, all'interno del quale sono stati presentati i primi risultati del piano nazionale. "Si tratta di stanziamenti dedicati alla formazione e al lavoro, sia all'interno dei nostri istituti sia all'esterno – conclude – Questo è un progetto nazionale sul quale abbiamo lavorato fin dal nostro insediamento, che permette di rendere effettivo e reale e concreto il reinserimento, in quanto abbiamo visto che il 98% di chi impara qualcosa all'interno di questo percorso, poi quando esce non delinque più. Pertanto, si tratta di un percorso che recupera la persona, che le permette di non commettere più reato e volto a migliorare le nostre comunità del futuro e a renderle più sicure".
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Salerno, omicidio ad Agropoli: 55enne ucciso a colpi di pistola
(Adnkronos) – Il corpo senza vita del 55enne Walter Avallone è stato trovato questa mattina all'interno di un'auto in uno dei parcheggi antistanti la baia di Trentova se Agropoli (Salerno). Sul caso, la Procura di Vallo della Lucania ha aperto un'inchiesta per omicidio, con le indagini affidate ai carabinieri. Il cadavere è stato trovato su segnalazione di un passante ed aveva una ferita alla gola, verosimilmente riconducibile ad un colpo di arma da fuoco. Sul posto sono intervenuti i Carabinieri della Stazione, del NORM della Compagnia di Agropoli e della Sezione Investigazioni Scientifiche (SIS) dei Carabinieri di Salerno. Le indagini sono in corso per ricostruire l'esatto svolgersi dei fatti, come precisa in una nota il procuratore Francesco Rotondo.
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Sma, Pedroni (Uildm) ‘con risdiplam è la terapia ad adattarsi al paziente’
(Adnkronos) – “Disporre di una terapia in compresse garantisce una notevole maneggevolezza: è qualcosa che si può mettere tranquillamente nello zaino e che ci permette di vivere la nostra quotidianità. Questo significa potersi organizzare per un viaggio all'ultimo minuto o evitare di doversi fermare per giorni per la somministrazione della terapia, interrompendo lo studio, il lavoro o i propri interessi. In sostanza, non siamo più noi a dover adattare la nostra vita alla terapia, ma è la terapia che entra nella nostra quotidianità e si adatta a noi. Certamente occorre ricordarsi di assumerla tutti i giorni, ma l'impatto sulla vita di tutti i giorni è nettamente diverso. È una modalità che libera tempo, e quel tempo possiamo impiegarlo per rendere la nostra vita piena e degna di essere vissuta”. Così Stefania Pedroni, presidente nazionale Uildm – Unione italiana lotta alla distrofia muscolare, intervenendo oggi all’evento “Brunch & Science: parliamo di Atrofia muscolare spinale – L’evoluzione del trattamento della Sma: quando l’innovazione apre la strada verso l’indipendenza”, promosso da Roche Italia a Milano. Tra i bisogni ancora insoddisfatti c'è “senz'altro lo screening neonatale – osserva Pedroni – Con l'inserimento nei Lea”, i Livelli essenziali di assistenza, “abbiamo raggiunto un traguardo importante, ma non si tratta di un punto di arrivo, bensì di un punto di partenza. Dobbiamo monitorare con attenzione affinché lo screening sia garantito ed effettivamente attuato in tutte le Regioni. Identificare precocemente la malattia – aggiunge – consente di intervenire tempestivamente con i farmaci. Come ci confermano i clinici e la letteratura scientifica, intervenire subito migliora non solo l'aspettativa, ma anche la qualità della vita. Per questo motivo – continua – è essenziale fare rete: le associazioni di pazienti, insieme ai clinici, alle aziende farmaceutiche e alle istituzioni, devono dialogare in modo costante per fare in modo che i diritti siano davvero esigibili per tutti. È proprio questo a tracciare il confine tra una buona e una cattiva qualità di vita”. Ma come rendere possibile tutto questo? “Per far sì che ogni persona affetta da questa patologia possa accedere al farmaco di cui ha bisogno l'unica strada è il dialogo – afferma la presidente di Uildm – Il farmaco esiste e le risposte sono arrivate grazie alla ricerca scientifica, alla ricerca medica e a una presa in carico sanitaria di tipo multidisciplinare. Oggi – conclude – abbiamo tutti gli strumenti necessari per permettere alle persone di vivere una vita di buona qualità”.
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Sma, neurologo Maggi: “Risdiplam in compresse migliora aderenza a terapia”
(Adnkronos) – “Mantenere la continuità di cura nei pazienti affetti da Sma”, l’atrofia muscolare spinale, “è fondamentale perché le terapie attualmente disponibili consentono di gestire la malattia, ottenerne la stabilità e, in alcuni casi, un miglioramento. Per fare questo è necessario che il trattamento venga continuato, trattandosi di una patologia cronica. Per garantire ciò, serve un'aderenza terapeutica elevata: il paziente deve essere motivato e interessato a proseguire la cura, ma anche messo nelle condizioni di poterlo fare. Da questo punto di vista la nuova terapia in compresse risdiplam è particolarmente utile e migliora ulteriormente anche l'aspetto logistico, sia per il paziente sia per gli ospedali e le farmacie che erogano il farmaco”. Lo ha detto Lorenzo Maggi, direttore di Neurologia 4 Fondazione Irccs Istituto neurologico Carlo Besta di Milano, all’evento 'Brunch & Science: parliamo di atrofia muscolare spinale – L’evoluzione del trattamento della Sma: quando l’innovazione apre la strada verso l’indipendenza', promosso da Roche Italia, oggi a Milano. l Il trattamento “permette di avvicinarsi al concetto di medicina personalizzata – osserva l’esperto – Offrire un'ulteriore opzione terapeutica consente al paziente una gestione migliore delle sue attività quotidiane”, a sostegno del fatto che “i pazienti non sono solo pazienti, ma persone con una vita lavorativa, sociale e familiare. Credo che le nuove formulazione di risdiplam vengano incontro in modo particolare alle loro esigenze”. La terapia dell'atrofia muscolare spinale "è stata radicalmente innovata negli ultimi 10 anni grazie all'introduzione di terapie che hanno mostrato un'efficacia elevatissima – sottolinea Maggi – Mi riferisco soprattutto alla popolazione pediatrica”. Le terapie innovative “hanno veramente modificato la storia naturale della malattia, soprattutto per le forme più gravi, come la Sma1, che prima erano mortali o portavano alla necessità di ventilazione assistita e nutrizione artificiale a partire dai 2 anni di vita. Oggi ci sono pazienti che non hanno più bisogno di questo tipo di supporto e riescono a raggiungere la posizione seduta – cosa che prima non era possibile – e in alcuni casi anche a camminare”. “Inoltre – puntualizza Maggi – l'introduzione dello 'newborn screening', la diagnosi precoce alla nascita, consente di trattare i pazienti in fasi molto precoci o addirittura prima dello sviluppo dei sintomi e di raggiungere un quadro motorio persino migliore rispetto a quello descritto in precedenza, arrivando, in alcuni casi, a non sviluppare affatto segni o sintomi di malattia. Negli ultimi anni assistiamo a un'innovazione nella letteratura scientifica e alla capacità di rimettere veramente il paziente con Sma al centro della discussione scientifica. Si è discusso, ad esempio, di multidisciplinarietà – illustra l'esperto – e si è assistito a un'evoluzione del cosiddetto standard of care: la gestione complessiva del paziente è notevolmente migliorata”. La nuova formulazione in compresse rappresenta un vantaggio “anche per le farmacie ospedaliere – osserva Maggi – Con questa opzione, l'erogazione del farmaco risulta estremamente semplificata e il carico di lavoro per le farmacie, che hanno la responsabilità dell’erogazione, viene ridotto sostanzialmente alla semplice consegna del farmaco. Si tratta di un vantaggio sensibile anche per il paziente che, ad esempio, non ha più la necessità di muoversi con una borsa frigo per il trasporto, traducendosi – conclude – in una semplificazione della vita quotidiana”.
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